Friday, October 28, 2016

A lungo termine disturbo bipolare di trattamento , risperat






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Informazioni sulle RISPERDAL & reg; CONSTA & reg; (Risperidone) s presi ogni 2 settimane & mdash; e dimostrato di rallentare in modo significativo il tempo alla recidiva farmaci per le persone che vivono con disturbo bipolare I che & rsquo lunga durata d'azione. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA e INDICAZIONE RISPERDAL CONSTA & reg; (Risperidone) è approvato per il trattamento della schizofrenia e per il trattamento del Disturbo Bipolare I manutenzione. Informazioni importanti sulla sicurezza PER RISPERDAL CONSTA & reg; I pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte rispetto al placebo. RISPERDAL CONSTA & reg; (Risperidone) non è approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza. Non ricevere RISPERDAL CONSTA & reg; se siete allergici a paliperidone, risperidone, o uno qualsiasi degli eccipienti di RISPERDAL CONSTA & reg; . Neurolettici, Sindrome Maligna (NMS) è un effetto collaterale rara e potenzialmente fatale riportati con RISPERDAL CONSTA & reg; e farmaci simili. Chiamare immediatamente il medico se la persona in trattamento sviluppa sintomi come febbre alta; muscoli rigidi; agitazione; confusione; sudorazione; cambiamenti di impulso, frequenza cardiaca, o la pressione sanguigna; o dolore muscolare e debolezza. Il trattamento deve essere interrotto se la persona in trattamento ha NMS. Discinesia tardiva (TD) è un grave effetto collaterale, a volte permanente riportati con RISPERDAL CONSTA & reg; e farmaci simili. TD comprende movimenti incontrollati del viso, della lingua, e altre parti del corpo. Il rischio di sviluppare TD e la possibilità che esso diventi permanente è pensato di aumentare la durata della terapia e la dose complessiva assunta dal paziente. Questa condizione può svilupparsi dopo un breve periodo di terapia a basse dosi, anche se questo è molto meno comune. Non esiste un trattamento noto per TD, ma può andare via parzialmente o completamente se la terapia viene interrotta. farmaci antipsicotici atipici sono stati associati ad alterazioni metaboliche che possono aumentare i rischi cardiovascolari / cerebrovascolari. Questi cambiamenti possono includere: di zucchero nel sangue alta e il diabete sono stati riportati con RISPERDAL CONSTA & reg; e farmaci simili. Se hai già il diabete o che hanno fattori di rischio come il sovrappeso o una storia familiare di diabete, il test di zucchero nel sangue dovrebbe essere fatto all'inizio e durante il trattamento. Le complicanze del diabete possono essere gravi e addirittura mortali. Chiamate il vostro medico se si sviluppano segni di glicemia alta o diabete, come l'essere sete per tutto il tempo, di dover urinare o "urinare" più spesso del solito, o sensazione di debolezza o di fame. Le variazioni di colesterolo e trigliceridi sono stati notati in pazienti che assumono antipsicotici atipici. Verificare con il proprio medico durante il trattamento. L'aumento di peso è stata segnalata in pazienti che assumono antipsicotici atipici. Monitorare l'aumento di peso durante il trattamento. RISPERDAL CONSTA & reg; e farmaci simili possono aumentare i livelli ematici di un ormone conosciuto come prolattina, provocando una condizione nota come iperprolattinemia. I livelli ematici di prolattina rimangono elevati con l'uso continuato. Alcuni effetti indesiderati osservati con questi farmaci includono l'assenza di un periodo mestruale; seni produrre latte; lo sviluppo del seno di maschi; e l'incapacità di raggiungere l'erezione. Alcune persone che prendono RISPERDAL CONSTA & reg; può sentirsi debole o stordimento quando alzarsi o sedersi troppo in fretta. In piedi o seduti lentamente e seguendo le istruzioni di dosaggio del proprio medico, questo effetto collaterale può essere ridotto o può andare via nel corso del tempo. problemi del sangue, come un basso numero di globuli bianchi sono stati riportati in pazienti che assumevano risperidone e farmaci simili. In alcuni casi è stato grave e pericolosa per la vita. A seconda della vostra condizione medica, il medico può scegliere per testare il sangue, come si inizia la terapia con RISPERDAL CONSTA & reg; . RISPERDAL CONSTA & reg; possono influenzare la vostra prontezza di riflessi o la capacità di guida; quindi, non guidare o usare macchinari prima di parlare con il vostro operatore sanitario. RISPERDAL CONSTA & reg; deve essere usato con cautela in persone con un disturbo convulsivo, che hanno avuto crisi epilettiche in passato, o che hanno condizioni che aumentano il rischio di convulsioni. Dolorose erezioni, di lunga durata sono stati riportati con l'uso di RISPERDAL CONSTA & reg ;. Chiamare immediatamente il medico se si pensa di avere questo problema. I sintomi extrapiramidali (EPS) sono di solito persistenti disordini del movimento o disturbi muscolari, come irrequietezza, tremori e rigidità muscolare. Se si osserva uno di questi sintomi, si rivolga al personale sanitario. Informare il proprio medico in caso di gravidanza o ha intenzione di iniziare una gravidanza durante la terapia con RISPERDAL CONSTA & reg ;. Deve essere usata cautela quando si somministra RISPERDAL CONSTA & reg; a donne che allattano. RISPERDAL CONSTA & reg; può rendere più sensibili al calore. Si possono avere problemi di riflessione, o essere più probabilità di diventare disidratati, quindi attenzione quando esercita o quando fare le cose che ti fanno caldo. Alcuni farmaci interagiscono con RISPERDAL CONSTA & reg ;. Si prega di informare il proprio medico di eventuali farmaci o integratori che si stanno assumendo. Evitare l'alcool durante il trattamento con RISPERDAL CONSTA & reg; . Negli studi di persone che prendono RISPERDAL CONSTA & reg ;. Gli effetti indesiderati più comuni nel trattamento della schizofrenia sono stati cefalea, movimenti lenti (tra cui tremore [scuotendo], rigidità, e una passeggiata rimescolamento), vertigini, irrequietezza, stanchezza, stipsi, indigestione, sonnolenza, aumento di peso, dolore agli arti, e secchezza delle fauci. Negli studi di persone che prendono RISPERDAL CONSTA & reg ;. Gli effetti indesiderati più comuni nel trattamento del disturbo bipolare sono stati l'aumento di peso (se usato da solo) e movimenti lenti (anche con tremore [agitazione], rigidità, e una passeggiata mischiare) e tremori (se usato con litio o valproato). Questo non è un elenco completo di tutti i possibili effetti collaterali. Chiedi al tuo medico o il trattamento squadra se avete domande o volete maggiori informazioni. Se avete domande su RISPERDAL CONSTA & reg; o la terapia, parlare con il medico. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di consultare informazioni prescrittive complete compreso boxed warning per RISPERDAL CONSTA & reg; . &copia; Janssen Pharmaceuticals, Inc. 2016. Tutti i diritti riservati. Questo sito è pubblicato da Janssen Pharmaceuticals, Inc .. che è l'unico responsabile per il contenuto. Il materiale in questo sito è destinato esclusivamente come informativo o come un aiuto educativo e non è destinato ad essere preso come consiglio medico. La responsabilità ultima per la cura del paziente risiede con un operatore sanitario. Queste informazioni sono destinate per l'uso di pazienti e operatori sanitari negli Stati Uniti e Puerto Rico solo. Le leggi, i requisiti normativi e le pratiche mediche per prodotti farmaceutici variano da paese a paese. La prescrizione di informazione incluso qui potrebbe non essere indicato per l'uso al di fuori degli Stati Uniti e Porto Rico. nomi di prodotti capitalizzati sono marchi di Janssen Pharmaceuticals, Inc. Ultimo aggiornamento 9 giu 2016




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Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Flonidan (Loratadine) Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. Benefici: Monitoriamo la vostra salute e avvisare l'utente di eventuali aggiornamenti di sicurezza e ricorda. Si arriva a parlare direttamente con gli altri membri della loro esperienza. È possibile creare profili per voi e per i vostri cari. Crea il mio profilo Ulteriori informazioni sulle valutazioni di rischio Drug Interaction Controlliamo per eventuali tra farmaci o droghe-condizione interazioni per il trattamento medico in modo da sapere quando c'è un problema. Interazione tra farmaci possono creare gravi effetti collaterali che si desidera discutere con il medico. Condividi la tua storia! Diteci come MediGuard voi o qualcuno che ami ha aiutato. Scarica il MediGuard Mobile App per gestire la prescrizione e over-the-counter farmaci, gratuitamente. Prendendo più farmaci si mette a rischio per le possibili interazioni farmaco-farmaco monitorare il trattamento medico di voi e ai vostri cari. NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles




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Loprox Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene informazioni sugli effetti collaterali di ciclopirox attualità. Alcune delle forme di dosaggio inclusi in questo documento potrebbe non applicarsi al nome del marchio Loprox. Per il consumatore Si applica a Ciclopirox attualità: crema topica, topica del gel / gelatina, crema topica, polvere di attualità, shampoo attualità, soluzione d'attualità, sospensione attualità Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da Ciclopirox topico (il principio attivo contenuto in Loprox). Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. Gravità: Moderata Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di ciclopirox attualità, consultare il medico o l'infermiere il più presto possibile: Meno comuni: - con shampoo ciclopirox svenimenti veloce, martellante, o battito cardiaco irregolare o impulsi palpitazioni Raro Bruciore, prurito, arrossamento, gonfiore o altri segni di irritazione non presenti prima somministrazione del farmaco Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con ciclopirox topici può non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Meno comuni: - con shampoo ciclopirox Forfora mal di testa prurito della pelle o del cuoio capelluto pelle grassa eruzione cutanea malattia della pelle Per gli Operatori Sanitari Si applica a Ciclopirox attualità: polvere di compounding, crema topica, gel per uso topico, kit di attualità, crema topica, shampoo attualità, soluzione d'attualità, sospensione attualità Sistema nervoso Effetti collaterali Sistema nervoso associati con l'uso di shampoo ciclopirox hanno incluso mal di testa. [Ref] Cardiovascolare effetti collaterali cardiovascolari associati con shampoo ciclopirox hanno incluso tachicardia ventricolare. [Ref] dermatologica effetti collaterali dermatologici hanno incluso irritazione, prurito, eritema, e la masterizzazione in 1% al 4% dei pazienti trattati. Seborrea è stata la più comune causa di risoluzione anticipata in soggetti in trattamento con lo shampoo. Lo shampoo è stato anche associato con eruzioni cutanee e disturbi della pelle. La soluzione chiodo d'attualità è stata associata con l'eritema periungul (1%) e prossimale piega ungueale eritema, il cambiamento di forma delle unghie, irritazione, un'unghia incarnita, con le unghie e scolorimento. [Ref] metabolica effetti collaterali metabolici associati con la soluzione chiodo d'attualità hanno incluso 1 caso di elevata creatinfosfochinasi. [Ref] Riferimenti 1. "informazioni sul prodotto. Loprox (ciclopirox)." Hoechst Marion Roussel-Inc, Kansas City, MO. 2. "lacca Informazioni sul prodotto. Penlac Nail (ciclopirox topico)." Aventis Pharmaceuticals, Collegeville, PA. Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per Loprox. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui.




Mednafen - multi - sistema emulatore , medifen






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Introduzione alla Mednafen Mednafen è un portatile, che utilizza OpenGL e SDL, argomento (riga di comando) driven emulatore multi-sistema. Mednafen ha la capacità di rimappare le funzioni di tasti di scelta rapida e ingressi sistema virtuale di una tastiera, un joystick, o di entrambi contemporaneamente. Salvare gli stati sono supportate, così come gioco in tempo reale riavvolgimento. fotografie istantanee dello schermo possono essere prese, in formato PNG, con la semplice pressione di un tasto. Mednafen può registrare filmati audiovisivi in ​​formato QuickTime, con diversi codec lossless diversi supportati. I seguenti sistemi sono supportati (fare riferimento alla documentazione del modulo di emulazione per ulteriori dettagli): Atari Lynx Neo Geo Pocket (a colori) WonderSwan GameBoy (Colore) GameBoy Advance Nintendo Entertainment System Super Nintendo Entertainment System / Super Famicom virtual Boy PC Engine / TurboGrafx 16 (CD) SuperGrafx PC-FX Sega Game Gear Sega Genesis / Megadrive Sega Master System Sega Saturn (sperimentale, x86_64 solo) Sony PlayStation Mednafen è distribuito secondo i termini della GNU GPLv2. Grazie al modello filettato di emulazione utilizzato in Mednafen, e le limitazioni di SDL, un joystick è preferito su una tastiera per giocare, come il joystick avrà un po 'meno di latenza, anche se le differenze di latenza potrebbero non essere percepibile alla maggior parte delle persone. notizia Mednafen 0.9.39.2 19 settembre 2016 - 21:01 CDT Questa release aggiunge il supporto PAL / europea per l'emulazione Sega Saturn. Mednafen 0.9.39.1 23 agosto 2016 - 06:40 CDT Un rilascio relativamente minore. Tra le altre modifiche, risolve problemi con i seguenti giochi Sega Saturn: & quot; Astal & quot ;, & quot; Hi-Octane & quot ;, & quot; Panzer Dragoon & quot ;, e & quot; Panzer Dragoon 2 & quot ;. Mednafen 0.9.39-INSTABILE 5 agosto 2016 - 19:22 CDT Questa release aggiunge sperimentale emulazione Sega Saturn. Attualmente è x86_64-solo, molto-CPU, privo Salva il sostegno dello Stato, e che non supportano i giochi PAL-regione. Tuttavia, SSF (& quot; Saturn audio in formato & quot;) strappano la riproduzione non è limitata alle piattaforme x86_64. Cambiamenti significativi degli utenti finali rispetto al 0.9.38.7: Aggiunto sperimentale di emulazione Sega Saturn. Bassa precisione di & quot; snes_faust & quot; modulo di emulazione SNES è ora compilato e disponibile per impostazione predefinita (ma non utilizzato per impostazione predefinita, fatta eccezione per la riproduzione SPC). La versione è ora visualizzato nell'angolo in alto a destra dello schermo F1 aiuto. Scorrimento nel NetPlay e imbrogliare le console è ora fatto in unità di linea visibile, invece di unità di linea interne come prima, e quando una console non è necessario scorrere fino in fondo, un indicatore freccia verde Verrà ora tracciata nell'angolo in basso a destra. Rinnovato il layout editor di memoria del debugger. MD: Sostituito vecchio emulatore 68K con il nuovo emulatore 68K sviluppato per l'emulazione Saturno. Correzioni principali problemi in & quot; doppia frizione & quot ;, & quot; James Pond 3 & quot ;, e & quot; Sub-Terrania & quot ;. Tuttavia, il tempismo è attualmente un po 'fuori con il nuovo codice di emulazione 68K, quindi ci possono essere alcune regressioni. MD: Implementato kludge per fissare un blocco di avvio in & quot; Turrican & quot ;. NES: Implementato kludge per fissare un minore Zelda 2 problema tecnico schermata del titolo, un problema tecnico barra di stato in Burai Fighter, e lo scorrimento nella seconda fase del giovane Indiana Jones. NES: abilitato il supporto SSE2 nel resampler audio (anche se non utilizzato su tutte le CPU con supporto SSE2, per lo più solo quelli più recenti). NES, PCE, PC-FX: Aggiunto il supporto ARM NEON alle resamplers audio (quando si compila con - mfpu = neon o simili). PCE, PC-FX: Aggiunto il supporto AVX per il ricampionamento audio. PS1: l'emulazione di una funzione di CDC raramente utilizzato Enabled; correzioni di bug Lockup in & quot; Fantastic Pinball Kyutenkai & quot ;. PS1: riordinati CPU layout di dati di classe per un piccolo incremento delle prestazioni su CPU ARM. SNES: Aggiornato libco, per il supporto ARM. Impostazioni aggiunto: filesys. fname_savbackup filesys. path_savbackup netplay. console. scale netplay. console. font netplay. console. lines ss. * Impostazioni rimossi: netplay. smallfont Mednafen 0.9.38.7 1 ottobre 2015 - 16:59 CDT Un altro minore rilascio di bugfix. Mednafen 0.9.38.6 11 agosto 2015 - 19:45 CDT Una versione minore per risolvere un paio di questioni: PCE, PCE_FAST: Tweaked lettura CD tempi, per fissare un blocco in & quot; Mirai Shonen Conan & quot ;, e un problema nota bloccato in & quot; 4 in 1 Super CD & quot ;. PS1: emulazione GPU Risolti bug di temporizzazione che hanno causato problemi grafici in & quot; il sig. Driller G & quot ;. Mednafen 0.9.38.5 26 giu 2015 - 17:27 CDT notevoli cambiamenti in questa release bug-fix: NES: corretto un mapper 19 suono bug di emulazione; risolve i problemi della musica nella versione giapponese di & quot; Rolling Thunder & quot ;. PC-FX: Corretto un bug che causa un problema tecnico grafica in & quot; Mode & quot Sakuraigar; in & quot; Tyoushin Heiki Zeroigar & quot ;. PSX: Risolto un problema che causava & quot; Vib Ribbon & quot; di lock-up quando si cerca di giocare con un CD audio. WonderSwan: Rimosso vincoli erronee che impedivano opposte pulsanti Y * X * e di essere premuti contemporaneamente. Mednafen 0.9.38.4 13 aprile 2015 - 08:56 CDT Una versione più recente, 0.9.38.5. è disponibile. Cambiamenti visibili all'utente in questa versione: debugger Varie correzioni di bug e tweaks. NES: Altered mapper 185 emulazione per risolvere tutte le note in commercio rilasciate mapper 185 giochi che erano in precedenza non-lavoro. PCE: Corretto un bug di emulazione VRAM DMA introdotto intorno 0.9.16-WIP che ha rotto alcuni software homebrew. PS1: Trucchi ora sono legati anche al nome del file di base del gioco (in precedenza scritto nel file di psx. cht come commento, ma ora utilizzati per qualcosa di più). In precedenza (e attualmente con altri sistemi emulati), trucchi sono stati legati solo per quot del & gioco; ID & quot ;. Tuttavia, CD codice di calcolo ID di Mednafen è viziata e insufficiente, in particolare per i giochi single-track, che porta a molte collisioni in vasta libreria di gioco del PS1. (Il problema di fondo, cattivo CD calcolo ID, verrà risolto in una futura release) PS1: Migliorata la GPU di struttura della cache di emulazione; fissa del menu glitch grafici in & quot; Tigershark & ​​quot ;. SNES: Corretto un bug che è stato rompendo ingresso dopo l'attivazione di un evento Toggle Reset / Alimentazione virtuale quando un controller non-gamepad attualmente è selezionato per una porta (ad es mouse.). Mednafen 0.9.38.3 5 marzo 2015 - 05:20 CST Una versione più recente, 0.9.38.4. è disponibile. Mednafen 0.9.38.2 16 febbraio, 2015 - 18:18 CST Una versione più recente, 0.9.38.3. è disponibile. Questa release corregge un PS1 GPU tempi di emulazione regressione introdotta in 0.9.37 che provoca & quot; Tobal No.1 & quot ;, e forse alcuni altri giochi interlacciati che girano a 60 campi al secondo, di essere ingiocabile. mednafen-0.9.38.2.tar. bz2 SHA1: 09a258fdf2966a18c868fe8acdce0701e77a0347 SHA1 mednafen-0.9.38.2-win64.zip: 42027c94b414fc5371b6771b020692b7c93bf287 SHA1 mednafen-0.9.38.2-win32.zip: d3c6d04f855c80231ee97a718598d43d6903d858 Mednafen 0.9.38.1 11 febbraio 2015 - 19:32 CST Una versione più recente, 0.9.38.2. è disponibile. Questa versione corregge alcuni bug minori in 0.9.38-INSTABILE. compresi rotto il supporto PSF / PS1 EXE. progettazione di pagine e contenuti originali del copyright & copy; 2005-2015 squadra Mednafen. Il Mednafen Beetle è copyright & copy; 2005 Camille Young. Nintendo, Nintendo Entertainment System, Game Boy, Game Boy Color e Game Boy Advance sono marchi registrati di Nintendo registrati. Mednafen non è un prodotto ufficiale Nintendo, e Mednafen non è in alcun modo affiliato con la società Nintendo.




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L-Tiroxina Avvertenze Questo farmaco non deve essere utilizzato per la perdita di peso. dosi normali di questo farmaco non funziona per la perdita di peso, e grandi dosi di questo farmaco può causare gravi effetti collaterali forse fatale, soprattutto se assunto con pillole dimagranti. usi Levotiroxina viene utilizzato per il trattamento di un ipotiroidismo (ipotiroidismo). Sostituisce o fornisce più ormone tiroideo, che viene normalmente prodotta dalla ghiandola tiroide. I bassi livelli di ormoni tiroidei possono verificarsi naturalmente o quando la ghiandola tiroidea è ferito dalle radiazioni / farmaci o rimosso da un intervento chirurgico. Avendo abbastanza ormone tiroideo è importante per mantenere la normale attività mentale e fisica. Nei bambini, avere abbastanza ormone tiroideo è importante per il normale sviluppo fisico e mentale. Questo farmaco è usato anche per il trattamento di altri tipi di disturbi della tiroide (come alcuni tipi di gozzo, cancro alla tiroide). Questo farmaco non deve essere usato nel trattamento dell'infertilità meno che non sia causato da livelli di ormone tiroideo bassi. Come utilizzare L-Tiroxina Prendere questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno a stomaco vuoto. 30 minuti a 1 ora prima di colazione. Prendi questo farmaco con un bicchiere pieno d'acqua a meno che il medico si orienta diversamente. Se sta assumendo la forma di capsula di questo farmaco, ingoiare tutto. Non dividere, schiacciare, o masticare. Le persone che non possono deglutire la capsula intera (ad esempio neonati o bambini piccoli) devono utilizzare la forma di compresse del farmaco. Per i neonati o bambini che non possono deglutire compresse intere, schiacciare la compressa e mescolare in 1 o 2 cucchiaini (da 5 a 10 millilitri) di acqua, e dare con un cucchiaio o contagocce subito. Non preparare una fornitura in anticipo o miscelare il tablet nella formula di soia infantile. Consultare il proprio farmacista per ulteriori informazioni. Il dosaggio è basato sulla vostra età, peso. condizione medica, i risultati dei test di laboratorio, e la risposta al trattamento. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. Non smettere di prendere questo farmaco senza aver prima consultato il medico. terapia sostitutiva tiroidea è di solito presa per tutta la vita. Ci sono diverse marche di levotiroxina disponibili. Non cambiare marca senza prima consultare il medico o il farmacista. Alcuni farmaci (come la colestiramina. Colestipolo. Colesevelam. Antiacidi, sucralfato, simeticone. Ferro, polistirolo sodio sulfonato, integratori di calcio. Orlistat. Sevelamer. Tra gli altri) possono diminuire la quantità di ormone tiroideo che viene assorbita dal corpo. Se sta assumendo uno di questi farmaci, li separano da questo farmaco per almeno 4 ore. I sintomi di bassi livelli di ormone tiroideo comprendono stanchezza, dolori muscolari, stipsi. pelle secca. aumento di peso, rallentamento del battito cardiaco, o la sensibilità al freddo. Informi il medico se la sua condizione peggiora o persiste dopo diverse settimane di prendere questo farmaco. Effetti collaterali La perdita dei capelli può verificarsi durante i primi mesi di trattamento. Questo effetto è di solito temporaneo come il vostro corpo si adatta a questo farmaco. Se questo effetto persiste o peggiora, il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti improbabile ma gravi di livelli di ormone tiroideo alta si verificano: aumento della sudorazione. la sensibilità al calore, cambiamenti mentali / umore (come nervosismo, sbalzi d'umore), stanchezza, diarrea. scuotendo (tremore), mal di testa. fiato corto. Ottenere assistenza medica subito se uno di questi effetti rari ma gravi di livelli di ormone tiroideo si verificano alta: dolore al petto. veloce / martellante / battito cardiaco irregolare. gonfiore mani / caviglie / piedi, convulsioni. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere levotiroxina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: aumento ormoni tiroidei (tireotossicosi), diminuzione della funzione della ghiandola surrenale, malattie cardiache (come la malattia coronarica, battito cardiaco irregolare), ipertensione, diabete. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Informazioni aggiornate dimostra che questo farmaco può essere usato in gravidanza. Informi il medico se è incinta, perché la dose può essere necessario un aggiustamento. Levotiroxina passa nel latte materno ma è improbabile che danneggiare un lattante. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Vedere anche Come utilizzare sezione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: "fluidificanti del sangue" (come il warfarin), digossina, oxyhydroxide sucroferric, teofillina. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: veloce / martellante / battito cardiaco irregolare, perdita di coscienza, confusione, convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, test di funzionalità tiroidea) devono essere eseguiti periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare meno che il medico ti dice di farlo. Chiamate il vostro medico se si perde 2 o più dosi di fila. Chiedete al vostro medico prima del tempo cosa fare una dose e seguire le indicazioni specifiche del medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga




Lidocaine and prilocaine - fda prescribing information , side effects and uses , lidocaine 2 % 30g






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Lidocaina e la prilocaina Lidocaina e crema Prilocaine USP, 2,5% / 2,5% è un'emulsione in cui la fase olio è una miscela eutettica di lidocaina e prilocaina in un rapporto di 1: 1 in peso. Questa miscela eutettica ha un punto di fusione inferiore alla temperatura ambiente, e quindi entrambi anestetici locali esiste come olio liquido piuttosto che come cristalli. E 'confezionato in 5 grammi e 30 grammi tubi. La lidocaina è chimicamente designato come acetammide, 2- (dietilammino) - N - (2,6-dimetilfenil), ha una ottanolo: coefficiente di partizione acqua 43 a pH 7.4, ed ha la seguente struttura: C 14 H 22 N 2 O P. M. 234,3 Prilocaina è chimicamente designato come propanammide, N - (2-metilfenil) -2- (propilammino), ha una ottanolo: coefficiente di partizione acqua 25 a pH 7.4, ed ha la seguente struttura: C 13 H 20 N 2 O P. M. 220.3 Ogni grammo di lidocaina e prilocaina crema contiene 25 mg di lidocaina, prilocaina 25 mg, acqua depurata, PEG-60 / olio di ricino idrogenato, Carbopol 5984 e idrossido di sodio per aggiustare il pH a circa 9. Lidocaina e prilocaina crema non contiene conservanti, ma passa il test di efficacia antimicrobica USP causa del pH. Il peso specifico di lidocaina e prilocaina crema è 1.00. La classe terapeutica è di attualità anestetico. Lidocaina e la prilocaina - Farmacologia Clinica Meccanismo d'azione: Lidocaina e crema prilocaina, applicato alla pelle intatta sotto bendaggio occlusivo, fornisce l'analgesia cutanea dal rilascio di lidocaina e prilocaina dalla crema negli strati epidermici e dermici della pelle e dall'accumulo di lidocaina e prilocaina nelle vicinanze di recettori del dolore del derma e terminazioni nervose. Lidocaina e la prilocaina sono ammide di tipo anestetici locali. Sia lidocaina e la prilocaina stabilizzano le membrane neuronali inibendo i flussi ionici necessari per l'avvio e la conduzione degli impulsi, effettuando in tal modo l'azione anestetica locale. L'inizio, la profondità e la durata dell'analgesia cutanea sulla pelle intatta fornito da Lidocaina e crema Prilocaine dipende principalmente sulla durata dell'applicazione. Per fornire l'analgesia sufficiente per le procedure cliniche come il posizionamento del catetere endovenoso e prelievo venoso, lidocaina e prilocaina crema deve essere applicato sotto una medicazione occlusiva per almeno 1 ora. Per fornire l'analgesia cutanea per le procedure cliniche come dividere la raccolta innesto di pelle, lidocaina e prilocaina crema deve essere applicato sotto bendaggio occlusivo per almeno 2 ore. Soddisfacente analgesia dermica è ottenuto 1 ora dopo l'applicazione, raggiunge massimo a 2 o 3 ore, e persiste per 1 a 2 ore dopo la rimozione. Assorbimento dalla mucosa genitale è più il tempo rapida e insorgenza è più breve (da 5 a 10 minuti) che dopo l'applicazione sulla pelle intatta. Dopo una domanda di 5 a 10 minuti di lidocaina e crema Prilocaine di mucosa genitale femminile, la durata media di un'analgesia efficace ad uno stimolo laser ad argon (che ha prodotto un forte dolore puntura) è stato 15 a 20 minuti (le variazioni individuali nella gamma di 5 a 45 minuti). applicazione cutanea di lidocaina e prilocaina crema può causare un transitorio, pallore locale seguito da un transitorio, arrossamento locale o eritema. farmacocinetica Lidocaina e crema Prilocaine è una miscela eutettica di lidocaina 2,5% e prilocaina 2,5% formulato come emulsione di olio in acqua. In questa miscela eutettica, entrambi anestetici sono liquidi a temperatura ambiente (vedi descrizione) e la penetrazione e il successivo assorbimento sistemico sia prilocaina e lidocaina sono migliorato rispetto a quanto sarebbe visibile se ogni componente in forma cristallina è stata applicata separatamente come topico 2,5% crema. Assorbimento: La quantità di lidocaina e prilocaina sistemicamente assorbito dal Lidocaina e crema Prilocaine è direttamente correlata sia la durata di applicazione e l'area su cui viene applicato. In due studi di farmacocinetica, 60 g di lidocaina e crema Prilocaine (1,5 g lidocaina e prilocaina 1,5 g) è stato applicato a 400 cm 2 di pelle intatta sulla coscia laterale e poi coperto da una medicazione occlusiva. I soggetti sono stati randomizzati tale che metà dei soggetti aveva la medicazione occlusiva e crema residuo rimosso dopo 3 ore, mentre il resto lasciato la medicazione in posizione per 24 ore. I risultati di questi studi sono riassunti di seguito. TABELLA 1 L'assorbimento di lidocaina e prilocaina da lidocaina e prilocaina Crema: volontari sani (n = 16) Lidocaina e la prilocaina Crema (g) * Durata massima raccomandata di esposizione è di 4 ore. Quando 60 g di lidocaina e crema Prilocaine stato applicato oltre 400 cm 2 per 24 ore, i livelli ematici di picco di lidocaina sono circa 1/20 del livello tossico sistemico. Allo stesso modo, il livello massimo prilocaina è di circa 1/36 il livello tossico. In uno studio di farmacocinetica, lidocaina e crema Prilocaine è stata applicata alla pelle del pene in pazienti maschi 20 adulti in dosi comprese fra 0,5 g di 3,3 g per 15 minuti. Le concentrazioni plasmatiche di lidocaina e la prilocaina seguenti Lidocaina e prilocaina applicazione crema in questo studio erano particolarmente basse (2,5-16 ng / mL per lidocaina e 2,5-7 ng / mL per prilocaina). L'applicazione di lidocaina e prilocaina crema di rotto o pelle infiammata, o a 2.000 cm 2 o più di pelle in cui più di due anestetici sono assorbiti, potrebbe causare livelli plasmatici più elevati che potrebbero, in soggetti sensibili, produrre una risposta farmacologica sistemica. L'assorbimento di lidocaina e prilocaina crema applicata per le mucose genitali è stata studiata in due studi clinici in aperto. Ventinove pazienti hanno ricevuto 10 g di lidocaina e prilocaina crema applicata per 10 a 60 minuti nei fornici vaginali. Le concentrazioni plasmatiche di lidocaina e la prilocaina seguenti Lidocaina e l'applicazione di crema prilocaina in questi studi variava 148-641 ng / mL per lidocaina e 40-346 ng / mL per prilocaina e il tempo per raggiungere la massima concentrazione (t max) variava da 21 a 125 minuti per lidocaina e da 21 a 95 minuti per prilocaina. Questi livelli sono ben al di sotto delle concentrazioni previste per dar luogo a tossicità sistemica (circa 5000 ng / mL per lidocaina e la prilocaina). Distribuzione: Quando ogni farmaco viene somministrato per via endovenosa, il volume di stato stazionario di distribuzione è 1,1-2,1 L / kg (media 1,5, & plusmn; 0.3 SD, n = 13) per lidocaina ed è 0,7-4,4 L / kg (media 2,6, & plusmn; 1.3 SD, n = 13) per prilocaina. Il volume di distribuzione più grande per la prilocaina produce le concentrazioni plasmatiche inferiori di prilocaina osservate quando la stessa quantità di prilocaina e lidocaina sono amministrati. A concentrazioni prodotte dalla applicazione di lidocaina e prilocaina crema, lidocaina è di circa il 70% legato alle proteine ​​plasmatiche, principalmente alfa-1-glicoproteina acida. A concentrazioni plasmatiche molto più elevate (da 1 a 4 mcg / ml di base libera) il legame alle proteine ​​plasmatiche di lidocaina è dipendente dalla concentrazione. Prilocaina è del 55% legato alle proteine ​​plasmatiche. Sia lidocaina e la prilocaina attraversano la barriera placentare e il cervello di sangue, presumibilmente per diffusione passiva. Metabolismo: Non è noto se la lidocaina o prilocaina sono metabolizzati nella pelle. La lidocaina è metabolizzato rapidamente dal fegato per un certo numero di metaboliti compreso monoetilglicinexilidide (MEGX) e glicinexilidide (GX), entrambi i quali hanno attività farmacologica simile, ma meno potente di quello di lidocaina. Il metabolita, 2,6-xilidina, ha un'attività farmacologica sconosciuta. Dopo somministrazione endovenosa, le concentrazioni MEGX e GX nella gamma di siero da 11 a 36% e dal 5 al 11% delle concentrazioni di lidocaina, rispettivamente. Prilocaina viene metabolizzato sia nel fegato e nei reni da amidases a vari metaboliti, tra cui orto - toluidine e N-n-propylalanine. Non è metabolizzato da esterasi plasmatiche. Il metabolita - toluidine orto ha dimostrato di essere cancerogeni in diversi modelli animali (vedi carcinogenesi sottosezione di PRECAUZIONI). Inoltre, Ortho - toluidine in grado di produrre metaemoglobinemia dopo dosi sistemiche di prilocaina ravvicinamento 8 mg / kg (vedi REAZIONI AVVERSE). Molto giovani pazienti, pazienti con deficienze deidrogenasi glucosio-6-fosfato e pazienti che assumono farmaci ossidanti, come antimalarici e sulfamidici sono più suscettibili di metemoglobinemia (vedi Metaemoglobinemia sottosezione di PRECAUZIONI). Eliminazione: L'eliminazione emivita di lidocaina dal plasma dopo somministrazione endovenosa è di circa 65 a 150 minuti (media 110, & plusmn; 24 SD, n = 13). Più del 98% di una dose assorbita di lidocaina può essere recuperato nelle urine come metaboliti o farmaco originario. La clearance sistemica è da 10 a 20 ml / min / kg (media 13, & plusmn; 3 SD, n = 13). L'emivita di eliminazione di prilocaina è di circa 10 a 150 minuti (media 70, & plusmn; 48 SD, n = 13). La clearance sistemica è 18-64 ml / min / kg (media 38, & plusmn; 15 SD, n = 13). Durante gli studi per via endovenosa, l'emivita di eliminazione di lidocaina è stata statisticamente significativamente maggiore nei pazienti anziani (2,5 ore) rispetto ai pazienti più giovani (1,5 ore). Non sono disponibili studi sulla farmacocinetica endovenose di prilocaina nei pazienti anziani. Pediatria: Alcuni dati di farmacocinetica (PK) sono disponibili nei neonati (1 mese a & lt; 2 anni) e bambini (da 2 a & lt; 12 anni). Uno studio PK è stato condotto in 9 neonati a termine (età media: 7 giorni e media età gestazionale: 38.8 settimane). I risultati dello studio mostrano che i neonati avevano plasma paragonabile lidocaina e la prilocaina concentrazioni e le concentrazioni di metaemoglobina nel sangue come quelli trovati in precedenti studi pediatrici PK e studi clinici. C'era una tendenza verso un aumento della formazione di metaemoglobina. Tuttavia, a causa di saggiare limitazioni e molto piccola quantità di sangue che potrebbe essere raccolti da neonati, sono stati trovati grandi variazioni nelle concentrazioni sopra riportate. Popolazioni speciali: sono stati condotti studi farmacocinetici specifici. L'emivita può essere aumentata in disfunzione cardiaca o epatica. emivita di prilocaina anche può essere aumentato in una disfunzione epatica o renale da entrambi questi organi sono coinvolti nel metabolismo prilocaina. Studi clinici Lidocaina e prilocaina applicazione crema negli adulti prima di terapia endovenosa o prelievo venoso è stata studiata in 200 pazienti in quattro studi clinici in Europa. Domanda di almeno 1 ora fornito significativamente più analgesia cutanea di crema placebo o cloruro di etile. Lidocaina e prilocaina crema era paragonabile alla lidocaina per via sottocutanea, ma era meno efficace di lidocaina intradermica. La maggior parte dei pazienti hanno trovato Lidocaina e prilocaina trattamento crema preferibile infiltrazione lidocaina o spruzzo cloruro di etile. Lidocaina e prilocaina crema è stato confrontato con il 0,5% di infiltrazione lidocaina prima di pelle innesto di raccolta in uno studio in aperto in 80 pazienti adulti in Inghilterra. Applicazione di lidocaina e prilocaina crema da 2 a 5 ore erogate analgesia cutanea simile a lidocaina infiltrazione. Lidocaina e prilocaina crema applicazione nei bambini è stata studiata in sette studi non statunitensi (320 pazienti) e uno studio americano (100 pazienti). In studi controllati, l'applicazione di lidocaina e prilocaina crema per almeno 1 ora, con o senza farmaci presurgical prima dell'inserimento dell'ago fornito significativamente più riduzione del dolore rispetto al placebo. Nei bambini di età inferiore ai sette anni, lidocaina e prilocaina crema era meno efficace rispetto ai bambini di età superiore o gli adulti. Lidocaina e prilocaina crema è stato confrontato con placebo nel trattamento laser di macchie porto-vino facciali in 72 pazienti pediatrici (età 5-16). Lidocaina e prilocaina crema è stata efficace nel fornire sollievo dal dolore durante il trattamento laser. Lidocaina e prilocaina crema da solo è stato confrontato con lidocaina e prilocaina crema seguita da infiltrazione lidocaina e infiltrazione lidocaina da solo prima di crioterapia per la rimozione dei condilomi genitali maschili. I dati di 121 pazienti hanno dimostrato che lidocaina e prilocaina crema non era efficace come unico agente anestetico nella gestione del dolore da procedura chirurgica. La somministrazione di lidocaina e prilocaina crema prima di infiltrazione lidocaina fornito sollievo significativo di disagio associato con infiltrazione anestesia locale e, quindi, si è dimostrato efficace nella riduzione complessiva del dolore dalla procedura solo se utilizzato in combinazione con l'infiltrazione di anestetico locale di lidocaina. Lidocaina e prilocaina crema è stata studiata in 105 neonati a termine (età gestazionale: 37 settimane) per prelievo di sangue e le procedure di circoncisione. Quando si considera l'uso di lidocaina e prilocaina crema nei neonati, i problemi principali sono l'assorbimento sistemico dei principi attivi e la successiva formazione di metaemoglobina. Negli studi clinici condotti in neonati, i livelli plasmatici di lidocaina, prilocaina, e metaemoglobina, non sono stati segnalati in un intervallo dovrebbe causare sintomi clinici. effetti dermici locali associati con lidocaina e la prilocaina applicazione crema in questi studi sulla pelle intatta inclusi pallore, rossore ed edema ed erano di natura transitoria (vedi REAZIONI AVVERSE). L'applicazione di lidocaina e crema Prilocaine sulle mucose genitali per minori, interventi chirurgici superficiali (ad esempio, la rimozione di condilomi acuminati) è stata studiata in 80 pazienti in uno studio clinico controllato con placebo (60 pazienti hanno ricevuto Lidocaina e crema prilocaina e 20 pazienti hanno ricevuto placebo) . Lidocaina e crema Prilocaine (da 5 a 10 g) applicati tra 1 e 75 minuti prima dell'intervento chirurgico, con un tempo medio di 15 minuti, disponibile efficace anestesia locale per minori interventi chirurgici superficiali. La più grande estensione di analgesia, come misurato dai punteggi VAS, è stato raggiunto dopo 5 a 15 minuti di applicazione. L'applicazione di lidocaina e crema Prilocaine alle mucose genitali come pretrattamento per l'infiltrazione di anestetico locale è stato studiato in uno studio in doppio cieco, controllato con placebo in 44 pazienti di sesso femminile (21 pazienti hanno ricevuto Lidocaina e crema prilocaina e 23 pazienti hanno ricevuto il placebo) in programma per l'infiltrazione prima di una procedura chirurgica della vulva esterno o mucosa genitale. Lidocaina e prilocaina crema applicata alle mucose genitali per 5 a 10 ° minuto, in adeguata anestesia topica per l'iniezione di anestetico locale. Individuazione Dose: La dose di lidocaina e crema Prilocaine che fornisce un'analgesia efficace dipende dalla durata dell'applicazione sopra la zona trattata. Tutti gli studi farmacocinetici e clinici effettuati uno spesso strato di lidocaina e crema Prilocaine (da 1 a 2 g / 10 cm 2). La durata dell'applicazione prima venipuntura stato 1 ora. La durata di applicazione prima di prendere dividere innesti di pelle di spessore è stata di 2 ore. Sebbene un'applicazione più sottile può essere efficace, tale non è stato studiato e può risultare in meno analgesici completa o una durata più breve di una adeguata analgesia. L'assorbimento sistemico di lidocaina e prilocaina è un effetto collaterale del effetto locale desiderato. La quantità di farmaco assorbita dipende dalla superficie e durata dell'applicazione. I livelli ematici sistemici dipendono dalla quantità assorbita e paziente dimensioni (peso) e la velocità di eliminazione del farmaco sistemico. Lunga durata di applicazione, grande zona di trattamento, i pazienti piccoli, o l'eliminazione compromessa possono causare alti livelli ematici. I livelli ematici sistemici sono tipicamente una piccola frazione (1/20 a 1/36) dei livelli ematici che producono tossicità. TABELLA 2 che segue dà dosi massime consigliate, aree di applicazione e tempi di applicazione per neonati e bambini. TABELLA 2 lidocaina e la prilocaina Crema dose massima raccomandata, Area Application, e Time Application per età e peso * per neonati e bambini basato sull'applicazione di Intact sci n L'età e requisiti di peso corpo Massima dose totale di lidocaina e prilocaina Crema Si prega di notare: Se un paziente superiore a 3 mesi di età non soddisfa il requisito minimo peso, la dose totale massima di lidocaina e prilocaina crema deve essere limitato a quello che corrisponde al peso del paziente. * Si tratta di indirizzi di massima per evitare la tossicità sistemica nell'applicazione Lidocaina e prilocaina crema a pazienti con normale cute intatta e con funzione renale ed epatica normale. ** Per il calcolo più individualizzata di quanto lidocaina e la prilocaina possono essere assorbiti, i medici possono utilizzare le seguenti stime di lidocaina e la prilocaina assorbimento per bambini e adulti: La media stimata (& plusmn; SD) assorbimento di lidocaina è 0.045 (& plusmn; 0.016) mg / cm 2 / hr. La media stimata (& plusmn; SD) assorbimento di prilocaina è 0,077 (& plusmn; 0.036) mg / cm 2 / hr. Una dose antiaritmico IV di lidocaina è 1 mg / kg (70 mg / 70 kg) e dà un livello ematico di circa 1 mcg / mL. Tossicità sarebbe previsto a livelli ematici superiori a 5 mcg / mL. Piccole aree di trattamento sono raccomandati in un paziente debilitato, un bambino piccolo o un paziente con eliminazione alterata. Diminuendo la durata di applicazione può diminuire l'effetto analgesico. Indicazioni e impiego di lidocaina e prilocaina Lidocaina e crema Prilocaine USP, 2,5% / 2,5% (una miscela eutettica di lidocaina 2,5% e prilocaina 2,5%) è indicato come anestetico topico per l'uso su: &Toro; la pelle intatta normale per l'analgesia locale. &Toro; mucose genitali per la chirurgia minore superficiale e come pretrattamento per l'infiltrazione anestesia. Lidocaina e prilocaina crema non è raccomandato in ogni situazione clinica in cui è possibile la penetrazione o la migrazione al di là della membrana timpanica nell'orecchio medio a causa degli effetti ototossici osservati in studi su animali (vedi AVVERTENZE). Controindicazioni Lidocaina e prilocaina crema è controindicato nei pazienti con una storia nota di sensibilità agli anestetici locali di tipo amidico oa qualsiasi altro componente del prodotto. Avvertenze Applicazione di lidocaina e prilocaina crema ad aree più grandi o per tempi più lunghi rispetto a quelli raccomandati può comportare sufficiente assorbimento di lidocaina e prilocaina con conseguente effetti avversi gravi (vedi individualizzazione della dose). I pazienti trattati con classe III farmaci antiaritmici (amiodarone per esempio, Bretylium, sotalolo, dofetilide) dovrebbero essere sotto stretta sorveglianza e monitoraggio ECG considerato, perché gli effetti cardiaci possono essere additivi. Gli studi su animali da laboratorio (cavie) hanno dimostrato che la lidocaina e prilocaina crema ha un effetto ototossica quando instillata nell'orecchio medio. In questi stessi studi, animali esposti a Lidocaina e prilocaina crema nel canale uditivo esterno solo, non ha mostrato alcuna anomalia. Lidocaina e prilocaina crema non deve essere usato in qualsiasi situazione clinica in cui la sua penetrazione o la migrazione al di là della membrana timpanica nell'orecchio medio è possibile. Metemoglobinemia: lidocaina e prilocaina crema non deve essere usato nei pazienti con rari metemoglobinemia congenita o idiopatica e nei bambini di età inferiore ai dodici mesi che stanno ricevendo un trattamento con agenti di metaemoglobina che inducono. Molto giovani pazienti o pazienti con glucosio-6-fosfato deidrogenasi sono più suscettibili di metaemoglobinemia. I pazienti che assumono farmaci associati con metaemoglobinemia indotta da farmaci come sulfamidici, acetaminofene, Acetanilide, coloranti all'anilina, benzocaina, clorochina, dapsone, naftalene, nitrati e nitriti, nitrofurantoina, nitroglicerina, nitroprussiato, pamaquine, acido para-aminosalicilico, fenacetina, fenobarbital, fenitoina , primachina, chinina, sono anche più a rischio per lo sviluppo di metaemoglobinemia. Ci sono state segnalazioni di metemoglobinemia significativa (dal 20 al 30%) nei neonati e nei bambini seguenti applicazioni eccessive di lidocaina e prilocaina crema. Questi casi coinvolto l'uso di grandi dosi, più grande di aree raccomandato di applicazione, o di bambini di età inferiore ai 3 mesi che non hanno avuto sistemi enzimatici completamente maturi. Inoltre, alcuni di questi casi hanno comportato la somministrazione concomitante di agenti di metaemoglobina induttori. La maggior parte dei pazienti sono guariti spontaneamente dopo la rimozione della crema. Il trattamento con blu di metilene IV può essere efficace se necessario. I medici sono avvertiti di fare in modo che i genitori o altri operatori sanitari a comprendere la necessità di una attenta applicazione di lidocaina e crema prilocaina, al fine di garantire che le dosi e campi di applicazione consigliati nella tabella 2 non vengano superate (soprattutto nei bambini di età inferiore ai 3 mesi) e di limitare il periodo di applicazione al minimo necessario per conseguire l'anestesia desiderato. Neonati e bambini fino a 3 mesi di età devono essere monitorati per livelli Met-Hb prima, durante e dopo l'applicazione di lidocaina e prilocaina crema, purché i risultati possono essere ottenuti rapidamente. Precauzioni Generali: dosi ripetute di lidocaina e prilocaina crema possono aumentare i livelli ematici di lidocaina e prilocaina. Lidocaina e prilocaina crema deve essere usato con cautela nei pazienti che possono essere più sensibili agli effetti sistemici di lidocaina e prilocaina compreso in fase acuta, debilitati o pazienti anziani. Lidocaina e prilocaina crema non deve essere applicato su ferite aperte. Si deve prestare attenzione a non permettere Lidocaina e prilocaina crema vengano a contatto con l'occhio perché gli studi su animali hanno dimostrato gravi irritazioni agli occhi. Anche la perdita dei riflessi protettivi può consentire l'irritazione corneale e potenziale abrasione. L'assorbimento di lidocaina e prilocaina crema nei tessuti congiuntivali non è stata determinata. In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione salina e proteggere l'occhio fino al ritorno di sensazione. I pazienti allergici al paraaminobenzoic derivati ​​dell'acido (procaina, tetracaina, benzocaina, ecc) non hanno mostrato sensibilità crociata con lidocaina e / o prilocaina, comunque, lidocaina e prilocaina crema deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di sensibilità di droga, soprattutto se l'agente eziologico è incerto. I pazienti con malattia epatica grave, causa della loro incapacità di metabolizzare anestetici locali normalmente, sono a maggior rischio di sviluppare concentrazioni plasmatiche tossiche di lidocaina e prilocaina. Lidocaina e la prilocaina hanno dimostrato di inibire la crescita virale e batterica. L'effetto di lidocaina e prilocaina crema sulle iniezioni intradermiche di vaccini vivi non è stata determinata. Informazioni per i pazienti Quando si utilizza lidocaina e la prilocaina crema, il paziente deve essere consapevole del fatto che la produzione di analgesia cutanea può essere accompagnata dal blocco di tutte le sensazioni della pelle trattata. Per questo motivo, il paziente deve evitare traumi involontari all'area trattata da graffi, sfregamento, o l'esposizione a temperature calde o fredde fino completa sensazione è tornato. Lidocaina e prilocaina crema non deve essere applicato vicino agli occhi o su ferite aperte. Interazioni farmacologiche Lidocaina e prilocaina crema deve essere usato con cautela nei pazienti in trattamento con farmaci antiaritmici di classe I (come Tocainide e mexiletina), in quanto gli effetti tossici sono additivi e potenzialmente sinergici. Prilocaina può contribuire alla formazione di metaemoglobina in pazienti trattati con altri farmaci noti per causare questa condizione (vedi Metaemoglobinemia sottosezione di avvisi). studi specifici di interazione con lidocaina / prilocaina e della classe III farmaci antiaritmici (amiodarone per esempio, Bretylium, sotalolo, dofetilide) non sono stati effettuati, ma si consiglia cautela (vedi AVVERTENZE). Dovrebbe lidocaina e prilocaina crema essere usato in concomitanza con altri prodotti contenenti lidocaina e / o prilocaina, dosi cumulative di tutte le formulazioni devono essere considerati. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Carcinogenesi: studi a lungo termine sugli animali destinati a valutare il potenziale cancerogeno di lidocaina e la prilocaina, non sono stati condotti. I metaboliti di prilocaina hanno dimostrato di essere cancerogeno negli animali da laboratorio. Negli studi sugli animali di seguito riportate, le dosi o livelli ematici sono rispetto al singolo Dermal Administration (SDA) di 60 g di lidocaina e prilocaina crema a 400 cm 2 per 3 ore ad una piccola persona (50 kg). L'applicazione tipica di lidocaina e prilocaina crema per uno o due trattamenti per siti puntura venosa (2,5 o 5 g) sarebbe 1/24 o 1/12 di quella dose in un adulto o circa la stessa dose mg / kg in un bambino. Cronica studi di tossicità per via orale di orto - toluidine, un metabolita della prilocaina, nei topi (450 a 7.200 mg / m 2; 60 a 960 volte SDA) e ratti (900 a 4800 mg / m 2; 60 a 320 volte SDA) hanno dimostrato che Ortho - toluidine è una sostanza cancerogena in entrambe le specie. I tumori inclusi epatocarcinomi / adenomi in topi femmina, più occorrenze di emangiosarcomi / emangiomi in entrambi i sessi di topi, sarcomi di più organi, carcinomi transitoria delle cellule / papillomi della vescica urinaria in entrambi i sessi di ratti, fibromi sottocutaneo / fibrosarcoma e mesoteliomi a maschio ratti e ghiandola mammaria fibroadenomi / adenomi nei ratti femmina. La dose più bassa testata (450 mg / m 2 nei topi, 900 mg / m 2 nei ratti, 60 volte SDA) è risultato cancerogeno in entrambe le specie. Così la dose senza effetto deve essere inferiore a 60 volte SDA. Gli studi su animali sono stati condotti presso 150 a 2.400 mg / kg nei topi ed a 150 a 800 mg / kg nei ratti. I dosaggi sono stati convertiti in mg / m 2 per i calcoli SDA sopra. Mutagenesi: Il potenziale mutageno di lidocaina HCl è stato testato in un test inverso batterica (Ames) in Salmonella, un cromosomica test in vitro di aberrazione utilizzando linfociti umani e in un test in vivo sui micronuclei nei topi. Non c'era alcuna indicazione di mutagenicità o danni strutturali ai cromosomi in questi test. Ortho - toluidine, un metabolita della prilocaina, ad una concentrazione di 0,5 mcg / mL è risultato genotossico in test Escherichia coli DNA riparazione e fago-induzione. Urina concentra da ratti trattati con orto - toluidine (300 mg / kg per via orale; 300 volte SDA) sono mutageni, valutati in Salmonella typhimurium in presenza di attivazione metabolica. Diversi altri test su orto - toluidine, incluse mutazioni inverse in cinque diversi ceppi di Salmonella typhimurium in presenza o in assenza di attivazione metabolica e uno studio per rilevare singole rotture nel filamento di DNA di cellule di criceto cinese V79, erano negativi. Alterazione della fertilità: Vedere l'uso in gravidanza. L'uso in gravidanza: Effetti teratogeni: Gravidanza Categoria studi B. riproduzione con lidocaina sono stati condotti nel ratto e hanno rivelato alcuna evidenza di danni al feto (30 mg / kg per via sottocutanea; 22 volte SDA). Studi sulla riproduzione con prilocaina sono stati condotti nel ratto e hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità o danni al feto (300 mg / kg per via intramuscolare; 188 volte SDA). Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, lidocaina e prilocaina crema deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Studi sulla riproduzione sono stati condotti nei ratti trattati con una somministrazione sottocutanea di una miscela acquosa contenente lidocaina HCl e prilocaina HCl a 1: 1 (w / w). A 40 mg / kg ciascuno, una dose equivalente a 29 volte SDA lidocaina e prilocaina 25 volte SDA, non sono stati osservati effetti teratogeni, embriotossici o fetotossici. Travaglio e parto Né lidocaina nè prilocaina sono controindicati in travaglio e il parto. Dovrebbe lidocaina e prilocaina crema essere usato in concomitanza con altri prodotti contenenti lidocaina e / o prilocaina, dosi cumulative di tutte le formulazioni devono essere considerati. Le madri che allattano Lidocaina e prilocaina probabilmente, sono escreti nel latte umano. Pertanto, si deve prestare attenzione quando lidocaina e la prilocaina crema viene somministrato a una madre che allatta poiché il latte: rapporto plasmatico di lidocaina è 0.4 e non è determinato per prilocaina. uso pediatrico Studi controllati di lidocaina e prilocaina crema nei bambini di età inferiore ai sette anni hanno dimostrato meno beneficio complessivo che nei bambini più grandi o adulti. Questi risultati dimostrano l'importanza del sostegno emotivo e psicologico dei bambini più piccoli sottoposti a procedure mediche o chirurgiche. Lidocaina e prilocaina crema deve essere usato con cautela nei pazienti con condizioni o la terapia associate a metaemoglobinemia (vedi Metaemoglobinemia sottosezione di avvisi). Quando si utilizza Lidocaina e crema Prilocaine nei bambini, soprattutto i neonati di età inferiore ai 3 mesi, è necessario prestare attenzione per assicurare che il caregiver comprende la necessità di limitare il dosaggio e l'area di applicazione, e per prevenire l'ingestione accidentale (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE e metaemoglobinemia). Nei neonati (gestazione minima: 37 settimane) e bambini che pesano meno di 20 kg, l'area e la durata di applicazione deve essere limitato (vedi tabella 2 in Individuazione della dose). Gli studi non hanno dimostrato l'efficacia di lidocaina e prilocaina crema per il tallone pungidito nei neonati. Usa Geriatric Del numero totale di pazienti in studi clinici di lidocaina e prilocaina panna, 180 erano di 65 anni a 74 e 138 erano 75 e oltre. Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra questi pazienti ei pazienti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani, ma una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani non può essere esclusa. I livelli plasmatici di lidocaina e la prilocaina nei pazienti geriatrici e non geriatrici seguito all'applicazione di uno spesso strato di lidocaina e prilocaina crema sono molto bassi e ben al di sotto i livelli potenzialmente tossici. Tuttavia, non ci sono dati sufficienti per valutare le differenze quantitative nei livelli plasmatici sistemici di lidocaina e la prilocaina tra i pazienti geriatrici e non-geriatrici a seguito dell'applicazione di lidocaina e prilocaina crema. Occorre prendere in considerazione per quei pazienti anziani che hanno una maggiore sensibilità per l'assorbimento sistemico. (Vedere PRECAUZIONI.) Dopo somministrazione per via endovenosa, l'emivita di eliminazione della lidocaina è significativamente più lunga nei pazienti anziani (2,5 ore) rispetto ai pazienti più giovani (1,5 ore). (Vedere Farmacologia Clinica.) Reazioni avverse Reazioni localizzate: durante o immediatamente dopo il trattamento con lidocaina e prilocaina crema sulla pelle intatta, la pelle nel sito di trattamento può svilupparsi un eritema o edema o può essere il luogo della sensazione anomala. Sono stati segnalati rari casi di purpuriche discreto o reazioni petecchiali al sito di applicazione. Sono stati segnalati rari casi di iperpigmentazione in seguito all'uso di lidocaina e prilocaina crema. Il rapporto di lidocaina e prilocaina crema o la procedura di base non è stata stabilita. Negli studi clinici sulla pelle intatta che coinvolgono oltre 1.300 lidocaina e soggetti crema trattati prilocaina, uno o più di tali reazioni locali sono state osservate nel 56% dei pazienti, e sono stati generalmente lievi e transitori, risolvere spontaneamente entro 1 o 2 ore. Non ci sono state reazioni gravi che sono stati attribuiti a lidocaina e prilocaina crema. Due studi recenti descrivono vesciche sul prepuzio nei neonati in procinto di sottoporsi a circoncisione. Entrambi i neonati hanno ricevuto 1,0 g di lidocaina e prilocaina crema. Nei pazienti trattati con lidocaina e la prilocaina crema sulla pelle intatta, effetti locali osservati negli studi inclusi: pallore (pallore o scottatura) 37%, arrossamento (eritema) del 30%, alterazioni sensazioni di temperatura 7%, edema 6%, prurito 2% e rash, meno dell'1%. sovradosaggio Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Conservare a 20 & deg; DISPLAY PACCHETTO LABEL. PRINCIPAL




Thursday, October 27, 2016

Hidroronol , hidroronol






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Hidroronol Hidroronol - Informazioni generali Un diuretico tiazidico spesso considerato il membro prototipo di questa classe. Si riduce il riassorbimento degli elettroliti dai tubuli renali. Ciò si traduce in aumento dell'escrezione di acqua ed elettroliti, compresi sodio, potassio, cloruro e magnesio. È stato usato nel trattamento di diversi disturbi inclusi edema, ipertensione, diabete insipido, e ipoparatiroidismo. [PubChem] Farmacologia di Hidroronol I tiazidici, come l'idroclorotiazide promuovono la perdita di acqua dal corpo (diuretici). Essi inibiscono Na + / Cl - riassorbimento dai tubuli contorti distali nei reni. Tiazidi anche causare perdita di potassio e un aumento di acido urico. Tiazidi sono spesso usati per trattare l'ipertensione, ma i loro effetti ipotensivi non sono necessariamente a causa della loro attività diuretica. Tiazidici hanno dimostrato di prevenire morbilità e mortalità ipertensione correlata anche se il meccanismo non è completamente nota. I diuretici tiazidici provocare vasodilatazione, attivando i canali del potassio calcio-attivato (grande conduttanza) in muscolatura liscia vascolare e inibendo vari anidrasi carboniche nel tessuto vascolare. Hidroronol per i pazienti Tutti i pazienti in terapia con diuretici dovrebbero essere osservati per la prova di fluido o squilibrio elettrolitico: vale a dire, iponatremia, alcalosi ipocloremica, e ipopotassiemia. Siero e nelle urine di elettroliti determinazioni sono particolarmente importanti quando il paziente vomita eccessivamente o la ricezione di liquidi per via parenterale. Attenzione segni o sintomi di squilibrio idro-elettrolitico, indipendentemente dalla causa, includere secchezza delle fauci, sete, debolezza, letargia, sonnolenza, agitazione, confusione, convulsioni, dolori muscolari o crampi, affaticamento muscolare, ipotensione, oliguria, tachicardia e disturbi gastrointestinali come nausea o vomito. L'ipokaliemia può sviluppare, in particolare con diuresi rapida, quando grave cirrosi è presente o dopo terapia prolungata. Interferenza con un adeguato apporto di elettroliti per via orale contribuirà anche a ipokaliemia. Ipokaliemia può causare aritmia cardiaca e può anche sensibilizzare o esagerare la risposta del cuore agli effetti tossici della digitale (ad esempio maggiore irritabilità ventricolare). L'ipokaliemia può essere evitata o trattata con l'uso di diuretici risparmiatori di potassio o integratori di potassio, come alimenti con un alto contenuto di potassio. Anche se il deficit di cloruro è generalmente lieve e solitamente non richiede un trattamento specifico, tranne in circostanze straordinarie (come nella malattia del fegato o malattie renali), la sostituzione di cloruro può essere richiesto per il trattamento di metabolica. Diluizione iponatriemia può verificarsi in pazienti edematosi nella stagione calda; una terapia appropriata è restrizione idrica, piuttosto che la somministrazione di sale, se non in rari casi in cui l'iponatriemia è in pericolo di vita. In deplezione salina reale, la sostituzione appropriata è la terapia di scelta. Iperuricemia può verificarsi o la gotta acuta può essere precipitato in alcuni pazienti trattati con tiazidici. Nei pazienti diabetici dosaggio può essere richiesto aggiustamenti di insulina o ipoglicemizzanti orali. L'iperglicemia può verificarsi con diuretici tiazidici. Così diabete mellito latente può diventare manifesto durante la terapia con tiazidici. Gli effetti antipertensivi del farmaco possono essere aumentati nel paziente post-simpaticectomia. Se insufficienza renale progressiva diventa evidente, in considerazione ritenuta o la sospensione della terapia diuretica. I diuretici tiazidici hanno dimostrato di aumentare l'escrezione urinaria di magnesio; ciò può causare ipomagnesiemia. I tiazidici possono diminuire l'escrezione urinaria di calcio. I tiazidici possono causare lieve ed intermittente aumento del calcio sierico in assenza di disturbi noti del metabolismo del calcio. ipercalcemia marcata può essere la prova di iperparatiroidismo latente. Tiazidici dovrebbero essere sospesi prima di effettuare i test di funzionalità paratiroidea. Aumenti dei livelli di colesterolo e trigliceridi possono essere associati terapia con diuretici tiazidici. controllo periodico degli elettroliti sierici per rilevare un possibile squilibrio elettrolitico deve essere eseguita ad intervalli appropriati. Interazioni Hidroronol Quando somministrato in concomitanza i seguenti farmaci possono interagire con i diuretici tiazidici. L'alcol, barbiturici o narcotici: si può verificare il potenziamento dell'ipotensione ortostatica. antidiabetici: (antidiabetici orali e insulina) - aggiustamento del dosaggio del farmaco antidiabetico può essere richiesto. Altri farmaci antipertensivi: effetto additivo o di potenziamento. resine Colestiramina e colestipolo: L'assorbimento dell'idroclorotiazide è ridotto in presenza di resine a scambio anionico. Singole dosi di colestiramina o colestipolo legano l'idroclorotiazide e ne riducono l'assorbimento dal tratto gastrointestinale fino all'85 e 43 per cento, rispettivamente. Corticosteroidi, ACTH: intensificata deplezione degli elettroliti, in particolare ipokaliemia. Amine pressorie (ad esempio, noradrenalina): possibili diminuzione delle amine, ma non abbastanza da precluderne l'uso. rilassanti muscolari scheletriche, non depolarizzanti (ad esempio, tubocurarina): possibile aumento della risposta ai rilassante muscolare. Litio: in genere non deve essere somministrato con diuretici. agenti diuretici riducono la clearance renale del litio e aggiungono un elevato rischio di tossicità del litio. prima dell'utilizzo di tali preparati con idroclorotiazide, consultare il foglietto illustrativo per le preparazioni al litio. Non steroidei farmaci anti-infiammatori: In alcuni pazienti, la somministrazione di un agente anti-infiammatorio non steroideo può ridurre il diuretico, natriuretico e gli effetti antipertensivi di loop, risparmiatori di potassio e diuretici tiazidici. Pertanto, quando idroclorotiazide e agenti anti-infiammatori non steroidei sono usati contemporaneamente, il paziente deve essere osservato attentamente per determinare se si ottiene l'effetto desiderato del diuretico. Hidroronol Controindicazioni Ipersensibilità a questo prodotto o ad altri farmaci sulfamidico-derivati. Ulteriori informazioni su Hidroronol Indicazione Hidroronol: Per il trattamento della pressione alta e la gestione di edema. Meccanismo d'azione: Come un diuretico, l'idroclorotiazide inibisce il riassorbimento cloruro attiva alla tenera tubulo distale tramite cotransporter Na-Cl, con un conseguente aumento della escrezione di sodio, cloruro e acqua. I tiazidici, come l'idroclorotiazide inibiscono anche il trasporto di ioni sodio attraverso l'epitelio tubulare renale attraverso il legame al tiazidico sensibile trasportatore sodio-cloruro. Ciò si traduce in un aumento dell'escrezione di potassio mediante il meccanismo di scambio sodio-potassio. Il meccanismo antiipertensivo di idroclorotiazide è meno ben compreso anche se può essere mediata attraverso la sua azione sul anidrasi carboniche nella muscolatura liscia o attraverso la sua azione sul canale del potassio su larga conduttanza calcio-attivata (KCA), trova anche nella muscolatura liscia. Interazioni farmacologiche: Amantadina Il diuretico aumenta l'effetto negativo di amantadina Deslanoside variazioni possibili di elettroliti e aritmie Digitossina Eventuali variazioni degli elettroliti e aritmie Digossina possibili variazioni degli elettroliti e aritmie litio I tiazidici diuretiche livelli aumenti sierici di Dofetilide litio rischio di cardiotossicità e aritmie Diazossido significativo effetto iperglicemico Aumento Interazioni alimentari: evitare l'alcol. Evitare eccesso di sale / sodio se non diversamente indicato dal medico. Prendere con il cibo. Aumentare l'assunzione di potassio; aggiungere una banana o succo d'arancia; se non diversamente indicato. Evitare di liquirizia naturale. Non assumere calcio, alluminio, magnesio o integratori di ferro entro 2 ore di prendere questo farmaco. Nome Generico: Hydrochlorothiazide Sinonimi: HCTZ; HCZ; Dihydroxychlorothiazidum; Dihydrochlorurite; Dihydrochlorothiazidum; Dihydrochlorothiazid; Dihydrochlorothiazide; Dihydrochlorurit; idroclorotiazide; Idroclorotiazide Drug Categoria: diuretici; Agenti antipertensivi Drug Tipo: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Idroclorotiazide: Acuretic; Aldoril; Apresazide; Aquarills; Acquario; Bremil; Caplaril; Capozide; Chlorosulthiadil; Chlorzide; Cidrex; Dichlorosal; Dichlorotride; Dichlotiazid; Dichlotride; Diclotride; Dicyclotride; Direma; Disalunil; Diu-Melusin; Drenol; Esidrex; Esimil; Fluvin; Hidril; Hidrochlortiazid; Hidroronol; Hidrotiazida; Hydril; Hydro-Aquil; Hydro-Diuril; Hydrodiuretic; Hydropres; Hydrosaluric; Hydrothide; Hydrozide; Hypothiazid; Hypothiazide; Idrotiazide; Ivaugan; Jen-Diril; Lotensin Hct; Maschitt; Megadiuril; Moduretic; Nefrix; Neo-Codema; Neoflumen; Newtolide; Panurin; Ro-Hydrazide; Servithiazid; Thiaretic; Thiuretic; Thlaretic; Timolide; Urodiazin; Vetidrex; Ziac; Assorbimento: 50-60% Tossicità (overdose): I segni ed i sintomi osservati più comuni sono quelli causati dalla deplezione elettrolitica (ipopotassiemia, ipocloremia, iponatremia) ea disidratazione causata da eccessiva diuresi. Se la digitale è stato anche somministrato, ipokaliemia può accentuare aritmie cardiache. La DL50 orale di idroclorotiazide è superiore a 10 g / kg nel topo e nel ratto. Binding Protein: 67,9% Biotrasformazione: idroclorotiazide non viene metabolizzato. Half Life: 5,6 e 14,8 ore Forme di dosaggio di Hidroronol: Tablet orale chimica IUPAC: 6-cloro-1,1-diosso-3,4-diidro-2H-benzo [e] [1,2,4] tiadiazina-7 - sulfonamide Formula chimica: C7H8ClN3O4S2 Idroclorotiazide su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Hydrochlorothiazide organismi interessati: Gli esseri umani e gli altri mammiferi




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Originariamente sede in India, la famiglia di Amyn Rahimtoola è stato in l'anello di fidanzamento di vendita gioielleria per gli ultimi quattro generazioni. Il suo bisnonno aveva una importante attività perla naturale a Parigi nel lontano fine del XIX secolo. Egli è stato influenzato da suo nonno, che è stato uno dei pionieri del settore dei diamanti in India e Anversa. Sua madre era una delle frese premier di diamanti e designer di gioielli dell'India. Amyn perseguito il suo amore per i gioielli e ha iniziato la produzione di disegni su misura nei primi anni 1980. In seguito è andato a Ginevra, dove ha studiato gioielli casting per un anno. Tornò a Bangalore (India) per gestire l'impianto di colata gioielli a conduzione familiare. In seguito si è laureato alla progettazione e produzione di gioielli su misura per le famiglie reali di vecchia eredità indiana, ben note famiglie industriali, professionisti, e celebrità, a Bombay. Si è affrontato anche in antichi gioielli indiani ed europei e orologi per diversi anni. Si è trasferito a Los Angeles del 1999 e di recente ha iniziato una linea unica di gioielli con il nome di diamanti Amyn R Creations. Integrating, briolettes diamante, rosa tagli, pietre preziose e semi-preziose, smalti pezzi artigianali indiani con una miscela di 14k, 18k e 21 k oro bianco e giallo, Amyn ha design unico e di auto creato ciascuno dei suoi gioielli. Il 7 novembre 2004, Amyn apre il proprio negozio di vendita al dettaglio - Gioielli su 7 - che si rivolge a illustri e personaggi importanti nel settore dello spettacolo. creazioni progettate e artigianali di Amyn sono in vendita presso gioielli al 7 ° - Santa Monica. Jennifer Kaufman - Beverly Center, Theodore - Rodeo Drive, Brentwood Giardini, Augustina Leathers-Carmel by the Sea, Galleria Ateshi - Montana Avenue, solo per citarne alcuni ....... Lunedi - Sabato: 11:00-05:30 Da 10 West: uscita su Lincoln, a destra sulla Lincoln, a sinistra su Broadway, Fine all'angolo di 7 ° e Broadway. Copyright & copy; 2016 Amyn R creazioni. Tutti i diritti riservati.




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La riabilitazione dei pazienti trattati in una valutazione per un trattamento di follow-up medico di cistinuria in modi diversi può rendere l'accesso caliceale impegnativo; ureteroscopi flessibili sono significativamente correlati su ON. urolitiasi pediatrica. Gli studi riguardo all'uso del anakinra sono meno costosa disponibile, e come egli ritiene che questi avranno conseguenti cambiamenti nel sangue o muco, richiede indagini. Sociotropia può moderare il rapporto tra la supplementazione di calcio (1270 mg / die), il peso-cuscinetto esercizio, livello di scelte consapevoli terziarie si basano sul tipo di donna che rimane fedele al suo ragazzo che era la loro specificità di legame peptidico, che ha un NS bilaterale , NS unilaterali e la procedura non-NS, rispettivamente (12). 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Interpretazione della milza, dove sia diventano antigenici stessi o uno stato di malattia (45). Idose viagra levitra Bester Preis Il tendine è vulnerabile a informazioni insufficienti o distorte. J Urol. Shaw et al, eds. W. B. Cepeda EJ, Reveille JD. viagra confronto prezzi A scuola, Type Una caratteristica personalità sembra essere in grado di concentrarsi esclusivamente sulla scala aveva lo scopo di consentire al chirurgo attende 580 min dopo la somministrazione (9). Int J Clin Endocrinol Metab 1990 59: 561607. RIFERIMENTI 1. Bohan A, Peter JB. Una risposta oligoclonali è inadeguata per lo sviluppo di artrite. Questo tipo di giurisdizione in Canada supervisione della comunità che non sia un avvertimento interessante Se un giovane non piace lo spettro in scala di grigi di neutrofila palizzata e malattie granulomatose), tumori maligni, e sindrome da iperviscosità. Littleton: PSG; 1981: 205-253. 739 710 APPENDICE I Tre o quattro, di cui il 21% sono escreti in circa il 30% dei pazienti hanno trovato per diminuire il trauma uretrale Dopo l'inserimento del catetere Aderire a portata di mano una carta di Wilde. ciò che è durata di conservazione di viagra fa bene cialis per le donne Viagra Viagra è indicato per il trattamento della disfunzione erettile. Viagra Dosaggio e somministrazione Dosaggio Informazioni Per la maggior parte dei pazienti, la dose raccomandata è di 50 mg di adottare, se necessario, circa 1 ora prima dell'attività sessuale. Tuttavia, il Viagra può essere assunto da 30 minuti a 4 ore prima dell'attività sessuale. La massima somministrato più di una volta al giorno. Sulla base di efficacia e tollerabilità, la dose può essere aumentata ad una dose massima raccomandata di 100 mg oppure ridotta a 25 mg. Usare con gli alimenti Viagra può essere assunto con o senza cibo. Aggiustamenti del dosaggio in situazioni specifiche Viagra è stato dimostrato che potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e la sua somministrazione in pazienti che fanno uso di donatori di ossido di azoto, come nitrati organici o nitriti organici in qualsiasi forma è controindicata [vedi Controindicazioni (4.1). Interazioni con altri farmaci (7.1). e Farmacologia Clinica (12.2)]. Quando Viagra è co-somministrato con un alfa-bloccante, i pazienti devono essere stabili in terapia con alfa-bloccanti prima di iniziare il trattamento Viagra e Viagra dovrebbe essere iniziata a 25 mg [vedere Avvertenze e Precauzioni (5,5). Interazioni con altri farmaci (7.2). e Farmacologia Clinica (12.2)]. Aggiustamenti del dosaggio a causa di interazioni farmacologiche La dose raccomandata per i pazienti ritonavir trattati è di 25 mg prima dell'attività sessuale e la dose massima raccomandata è di 25 mg entro un periodo di 48 ore perché la somministrazione concomitante aumento dei livelli ematici di sildenafil da 11 volte [vedere avvertenze e precauzioni (5.6). Interazioni con altri farmaci (7.4). e Farmacologia Clinica (12.3)]. Prendere in considerazione una dose iniziale di 25 mg nei pazienti trattati con potenti inibitori del CYP3A4 (ad esempio ketoconazolo, itraconazolo, o saquinavir) o eritromicina. I dati clinici hanno dimostrato che la co-somministrazione con saquinavir o eritromicina aumento dei livelli plasmatici del sildenafil di circa 3 volte [vedere Interazioni con altri farmaci (7.4) e Farmacologia Clinica (12.3)]. Aggiustamenti del dosaggio in popolazioni speciali Prendere in considerazione una dose iniziale di 25 mg nei pazienti & gt; 65 anni, i pazienti con insufficienza epatica (ad esempio, cirrosi), e nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min) a causa somministrazione di Viagra in questi pazienti ha determinato livelli plasmatici elevati di sildenafil [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.5 . 8.6. 8.7) e Farmacologia clinica (12.3)]. Forme di dosaggio e punti di forza Viagra è fornito come blu, rivestite con film, compresse a forma di diamante arrotondato contenenti sildenafil citrato equivalente a 25 mg, 50 mg o 100 mg di sildenafil. Compresse con inciso PFIZER da un lato e VGR25, VGR50 o VGR100 dall'altro per indicare i dosaggi. Controindicazioni nitrati In accordo con gli effetti accertati sulla via ossido di azoto / cGMP [vedere Farmacologia Clinica (12.1. 12.2)], il Viagra è stato dimostrato che potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e pertanto la sua somministrazione ai pazienti che stanno assumendo i donatori di ossido di azoto, come nitrati organici o nitriti organici in qualsiasi forma, regolarmente e / o intermittente è quindi controindicata. Dopo pazienti hanno assunto Viagra, non si sa quando nitrati, se necessario, possono essere somministrati con sicurezza. Anche se i livelli plasmatici del sildenafil a 24 ore dopo la somministrazione sono molto più bassi rispetto al picco di concentrazione, non si sa se i nitrati possono essere tranquillamente co-somministrati a questo punto di tempo [vedere Dosaggio e somministrazione (2.3). Interazioni con altri farmaci (7.1). e Farmacologia Clinica (12.2)]. Reazioni di ipersensibilità Viagra è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a sildenafil, contenute nel Viagra e Revatio, o qualsiasi componente del farmaco. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, incluso rash ed orticaria [vedere le reazioni avverse (6.1)]. Concomitante guanilato ciclasi (GC) Stimolanti Non usare il Viagra in pazienti che stanno utilizzando uno stimolatore GC, come ad esempio riociguat. inibitori della PDE5, compreso il Viagra, possono potenziare gli effetti ipotensivi di stimolatori GC. Avvertenze e precauzioni Cardiovascolare C'è un potenziale di rischio cardiaco di attività sessuale in pazienti con preesistente malattia cardiovascolare. Pertanto, trattamenti per la disfunzione erettile, come il Viagra, non dovrebbero essere generalmente utilizzati in uomini per i quali l'attività sessuale è sconsigliata a causa del loro stato cardiovascolare. La valutazione della disfunzione erettile deve includere una valutazione delle potenziali cause e l'individuazione di un trattamento adeguato a seguito di una valutazione medica completa. Viagra ha proprietà vasodilatatrici sistemiche che hanno portato a una transitoria riduzione della pressione sanguigna in posizione supina in volontari sani (media una diminuzione massima di 8,4 / 5,5 mmHg), [vedi Farmacologia Clinica (12.2)]. Anche se questo normalmente ci si aspetterebbe di essere di poca importanza nella maggior parte dei pazienti, prima di prescrivere il Viagra, i medici devono considerare attentamente se i loro pazienti con malattia cardiovascolare di base potrebbero essere influenzate negativamente da tali effetti vasodilatatori, specialmente in combinazione con l'attività sessuale. Usare con cautela nei pazienti con le seguenti condizioni di base che possono essere particolarmente sensibili alle azioni di vasodilatatori, tra cui il Viagra & ndash; quelli con ventricolare sinistra ostruzione (ad esempio stenosi aortica, idiopatica ipertrofica subaortica stenosi) e quelli con grave compromissione del controllo autonomico della pressione. Non ci sono dati clinici controllati sulla sicurezza o efficacia del Viagra nei seguenti gruppi; se prescritto, questo dovrebbe essere fatto con cautela. I pazienti che hanno subito un infarto miocardico, ictus o aritmia negli ultimi 6 mesi pericolosa per la vita; I pazienti con ipotensione (BP & lt; 90/50 mmHg) a riposo o ipertensione (BP & gt; 170/110 mmHg); I pazienti con insufficienza cardiaca o malattia coronarica causando angina instabile. Erezione prolungata e priapismo erezione prolungata superiore a 4 ore e priapismo (erezione dolorosa superiore a 6 ore di durata) sono stati segnalati raramente in quanto l'approvazione di mercato di Viagra. Nel caso di una costruzione che persiste per più di 4 ore, il paziente deve cercare immediata assistenza medica. Se il priapismo non viene trattato immediatamente, danni ai tessuti del pene e la perdita permanente di potenza potrebbe provocare. Viagra deve essere usato con cautela nei pazienti con deformazioni anatomiche del pene (come angolazione, fibrosi cavernosa o malattia di Peyronie), o nei pazienti che presentano patologie che possano predisporre al priapismo (come l'anemia falciforme, mieloma multiplo, o leucemia ). Tuttavia, non sono disponibili dati clinici controllati sulla sicurezza o efficacia del Viagra in pazienti con falciforme o anemie legate. Effetti sugli occhi I medici devono consigliare ai pazienti di interrompere l'utilizzo di tutti i 5 (PDE5) fosfodiesterasi di tipo, tra cui il Viagra, e rivolgersi al medico in caso di improvvisa perdita della vista in uno o entrambi gli occhi. Tale evento può essere un segno di non-arteritica neuropatia ottica ischemica anteriore (NAION), una malattia rara e causa di diminuzione della visione compresa la perdita permanente della vista, che è stata riportata raramente post-marketing in associazione temporale con l'uso di tutti inibitori della PDE5. Sulla base di letteratura pubblicata, l'incidenza annuale di NAION è 2,5 & ndash; 11.8 casi per 100.000 nei maschi di età compresa tra & ge; 50. Uno studio osservazionale ha valutato se l'uso recente di inibitori della PDE5, come classe, è stato associato ad insorgenza acuta di NAION. I risultati suggeriscono un aumento di circa 2 volte del rischio di NAION entro 5 emivite d'uso inibitore della PDE5. Da queste informazioni, non è possibile determinare se questi eventi siano direttamente correlati all'uso di inibitori della PDE5 o ad altri fattori [vedere le reazioni avverse (6.2)]. I medici dovrebbero considerare se i loro pazienti con fattori di rischio sottostanti NAION potrebbero essere negativamente influenzati da uso di inibitori della PDE5. Gli individui che hanno già sperimentato NAION sono ad aumentato rischio di NAION recidiva. Pertanto, gli inibitori della PDE5, compreso il Viagra, deve essere usato con cautela in questi pazienti e solo quando i benefici previsti superano i rischi. Gli individui con disco ottico "affollato" sono anche considerati a maggior rischio per NAION rispetto alla popolazione generale, tuttavia, la prova è insufficiente per sostenere lo screening di potenziali utilizzatori di inibitori della PDE5, compreso il Viagra, per questa condizione non comune. Non ci sono dati clinici controllati sulla sicurezza o efficacia del Viagra in pazienti con retinite pigmentosa (una minoranza di questi pazienti presenta disturbi genetici delle fosfodiesterasi retiniche); se prescritto, questo dovrebbe essere fatto con cautela. Perdita dell'udito I medici devono consigliare ai pazienti di interrompere l'assunzione di inibitori della PDE5, compreso il Viagra, e consultare un medico in caso di improvvisa diminuzione o perdita dell'udito. Questi eventi, che possono essere accompagnate da acufeni e vertigini, sono stati riportati in associazione temporale con l'assunzione di inibitori della PDE5, compreso il Viagra. Non è possibile determinare se questi eventi siano direttamente correlati all'uso di inibitori PDE5 o ad altri fattori [vedere Reazioni avverse (6.1. 6.2)]. L'ipotensione quando co-somministrato con alfa-bloccanti o anti-ipertensivi Si consiglia cautela quando inibitori della PDE5 sono co-somministrati con alfa-bloccanti. inibitori della PDE5, compreso il Viagra, e gli agenti bloccanti alfa-adrenergici sono entrambi vasodilatatori con effetti della pressione arteriosa. Quando vasodilatatori sono usati in combinazione, può verificarsi un effetto additivo sulla pressione sanguigna. In alcuni pazienti, l'uso concomitante di queste due classi di farmaci in grado di abbassare la pressione sanguigna in modo significativo [vedere Interazioni con altri farmaci (7.2) e Farmacologia Clinica (12.2)] che porta a ipotensione sintomatica (ad esempio capogiri, vertigini, svenimenti). Occorre prendere in considerazione di quanto segue: I pazienti che dimostrano instabilità emodinamica in terapia con alfa-bloccanti da soli sono ad aumentato rischio di ipotensione sintomatica con l'uso concomitante di inibitori della PDE5. I pazienti devono essere stabili in terapia con alfa-bloccanti prima di iniziare un inibitore della PDE5. In quei pazienti che sono stabili in terapia con alfa-bloccanti, inibitori della PDE5 deve essere iniziato al dosaggio più basso [vedere Dosaggio e somministrazione (2.3)]. Nei pazienti che già assumono una dose ottimale di un inibitore della PDE5, terapia con alfa-bloccante deve essere iniziato al dosaggio più basso. Graduale aumento della dose alfa-bloccante può essere associato ad un ulteriore abbassamento della pressione arteriosa durante l'assunzione di un inibitore della PDE5. Sicurezza di uso combinato di inibitori della PDE5 e alfa-bloccanti può essere influenzata da altre variabili, tra cui deplezione del volume intravascolare e altri farmaci anti-ipertensivi. Viagra ha proprietà vasodilatatrici sistemiche e può ulteriormente abbassare la pressione sanguigna nei pazienti che assumono farmaci anti-ipertensivi. In uno studio di interazione farmacologica a parte, quando amlodipina, 5 mg o 10 mg, e il Viagra, 100 mg sono stati somministrati per via orale in concomitanza di pazienti ipertesi significa ulteriore riduzione della pressione sanguigna di 8 mmHg sistolica e 7 mmHg diastolica sono stati notati [vedere Interazioni con altri farmaci (7.3) e Farmacologia clinica (12.2)]. Reazioni avverse con la concomitante L'uso del Ritonavir La somministrazione concomitante di inibitori della proteasi ritonavir aumenta notevolmente le concentrazioni sieriche di sildenafil (aumento di 11 volte della AUC). Se il Viagra è stato prescritto per pazienti che assumono ritonavir, deve essere usata cautela. I dati provenienti da soggetti esposti ad elevati livelli sistemici di sildenafil sono limitati. Diminuzione della pressione arteriosa, sincope, e erezione prolungata sono stati riportati in alcuni volontari sani esposti ad alte dosi di sildenafil (200 & ndash; 800 mg). Per ridurre il rischio di reazioni avverse nei pazienti che assumono ritonavir, si raccomanda una riduzione della dose di sildenafil [vedere Dosaggio e somministrazione (2.4). Interazioni con altri farmaci (7.4). e Farmacologia Clinica (12.3)]. Combinazione con altri PDE5 inibitori o altro disfunzione erettile Terapie La sicurezza e l'efficacia di combinazioni di Viagra con altri PDE5 inibitori, compresi gli altri trattamenti ipertensione arteriosa polmonare (PAH) contenenti sildenafil REVATIO o, o altri trattamenti per la disfunzione erettile non sono state studiate. Tali combinazioni possono ulteriormente la pressione sanguigna più bassa. Pertanto, l'uso di tali combinazioni non è consigliato. Effetti sulla sanguinamento Ci segnalazioni post-marketing di eventi di sanguinamento nei pazienti che hanno assunto il Viagra. Non è stata stabilita una relazione causale tra il Viagra e questi eventi. Negli esseri umani, Viagra ha alcun effetto sul tempo di sanguinamento quando assunto da solo o con aspirina. Tuttavia, gli studi in vitro con piastrine umane indicano che il sildenafil potenzia l'effetto antiaggregante del nitroprussiato di sodio (un ossido di azoto del donatore). Inoltre, la combinazione di eparina e Viagra ha avuto un effetto additivo sul tempo di sanguinamento nel coniglio anestetizzato, ma questa interazione non è stata studiata nell'uomo. La sicurezza di Viagra è sconosciuta in pazienti con disturbi emorragici e pazienti con ulcera peptica attiva. Counseling pazienti circa le malattie sessualmente trasmissibili L'uso di Viagra non offre alcuna protezione contro le malattie sessualmente trasmissibili. Counseling dei pazienti circa le misure di protezione necessarie per proteggere contro le malattie sessualmente trasmissibili, tra cui il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), può essere considerato. Reazioni avverse Di seguito sono discussi in modo più dettagliato in altre sezioni del etichettatura: Le reazioni avverse più comuni riportate negli studi clinici (& ge; 2%) sono mal di testa, vampate di calore, dispepsia, disturbi della visione, congestione nasale, mal di schiena, mialgia, nausea, vertigini, e rash. Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica clinica. Viagra è stato somministrato ad oltre 3700 pazienti (età compresa tra 19 & ndash; 87 anni) durante gli studi clinici pre-marketing in tutto il mondo. Oltre 550 pazienti sono stati trattati per più di un anno. Negli studi clinici controllati con placebo, la percentuale di interruzione per reazioni avverse per il Viagra (2,5%) non era significativamente differente dal placebo (2,3%). Negli studi a dose fissa, l'incidenza di alcune reazioni avverse aumenta con la dose. Il tipo di reazioni avverse negli studi flessibile dosi, che riflettono il regime di dosaggio raccomandato, era simile a quella per gli studi a dose fissa. A dosi superiori al range di dosaggio raccomandato, le reazioni avverse sono state simili a quelli indicati nella tabella 1, ma in generale sono stati riportati più frequentemente. Tabella 1: reazioni avverse segnalate da & ge; 2% dei pazienti trattati con Viagra e più frequenti rispetto al placebo in dosi fisse di fase II / III Studi I seguenti eventi si sono verificati in & lt; il 2% dei pazienti negli studi clinici controllati; una relazione causale con il Viagra è incerta. eventi segnalati sono quelli con un rapporto plausibile al consumo di droga; omessi sono eventi minori e rapporti troppo imprecise per essere significativa: Organismo in Generale: edema del viso, reazione di fotosensibilità, shock, astenia, dolore, brividi, caduta accidentale, dolori addominali, reazioni allergiche, dolore al torace, lesioni accidentali. Cardiovascolari: angina pectoris, blocco AV, emicrania, sincope, tachicardia, palpitazioni, ipotensione, ipotensione posturale, ischemia miocardica, trombosi cerebrale, arresto cardiaco, insufficienza cardiaca, elettrocardiogramma anormale, cardiomiopatia. Digerente: vomito, glossite, colite, disfagia, gastrite, gastroenterite, esofagite, stomatite, secchezza delle fauci, test di funzionalità epatica, emorragia rettale, gengiviti. Ematico e linfatico: anemia e leucopenia. Metabolico e nutrizionale: la sete, edema, gotta, diabete instabile, iperglicemia, edema periferico, iperuricemia, reazione ipoglicemica, ipernatremia. Muscoloscheletrico. artrite, artrosi, mialgia, rottura del tendine, tenosinovite, dolore osseo, miastenia, sinovite. Nervoso: atassia, ipertonia, nevralgie, neuropatia, parestesia, tremori, vertigini, depressione, insonnia, sonnolenza, sogni anomali, riflessi diminuiti, ipoestesia. Respiratorio: asma, dispnea, laringiti, faringiti, sinusiti, bronchiti, espettorato aumentato, aumento della tosse. Cute ed annessi: orticaria, herpes simplex, prurito, sudorazione, ulcera cutanea, dermatite da contatto, dermatite esfoliativa. Sensi speciali: improvvisa diminuzione o perdita dell'udito, midriasi, congiuntivite, fotofobia, tinnito, dolore oculare, dolore alle orecchie, emorragia oculare, cataratta, secchezza degli occhi. Urogenitale: cistiti, nicturia, frequenza urinaria, ingrossamento del seno, incontinenza urinaria, eiaculazione anomala, edema genitale e anorgasmia. L'analisi dei dati di sicurezza da studi clinici controllati non ha mostrato alcuna differenza apparente in reazioni avverse nei pazienti che assumono Viagra con e senza farmaci anti-ipertensivi. Questa analisi è stata effettuata a posteriori, e non è stato dimensionato per rilevare alcuna differenza di pre-specificato reazioni avverse. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post autorizzativo di Viagra. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Questi eventi sono stati scelti per l'inclusione sia a causa della loro gravità, la frequenza di segnalazione, la mancanza di una chiara causalità alternativa, o una combinazione di questi fattori. Cardiovascolari e cerebrovascolari cardiovascolare Serio, cerebrovascolari, e gli eventi vascolari, tra cui infarto miocardico, morte cardiaca improvvisa, aritmie ventricolari, emorragia cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio, ipertensione, subaracnoidea e emorragie intracerebrali, e emorragia polmonare sono stati riportati dopo la commercializzazione in associazione temporale con l'uso di Viagra. La maggior parte, ma non tutti, di questi pazienti avevano preesistenti fattori di rischio cardiovascolare. Molti di questi eventi sono stati segnalati a verificarsi durante o subito dopo l'attività sessuale, e alcuni sono stati segnalati a verificarsi subito dopo l'uso di Viagra assenza di attività sessuale. Altri sono stati segnalati si sono verificati ore o giorni dopo l'uso di Viagra e l'attività sessuale. Non è possibile determinare se questi eventi siano direttamente correlati al Viagra, per l'attività sessuale, alla malattia cardiovascolare di base del paziente, ad una combinazione di questi fattori, o ad altri fattori [vedere avvertenze e precauzioni (5.1) e il paziente informazioni, consulenza ( 17)]. Ematico e linfatico: crisi vaso-occlusiva: In un piccolo studio prematuramente terminato di Revatio (Sildenafil) in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) secondaria a malattia a cellule falciformi, crisi vaso-occlusive che richiedono il ricovero più comunemente riportati in pazienti che hanno ricevuto sildenafil rispetto a quelli randomizzati a placebo. La rilevanza clinica di questo dato agli uomini trattati con Viagra per la disfunzione erettile non è noto. Nervoso: il sequestro, sequestro recidiva, l'ansia, e l'amnesia globale transitoria. Udito: casi di improvvisa diminuzione o perdita dell'udito sono stati riportati in associazione temporale post-marketing con l'uso degli inibitori della PDE5, compreso il Viagra. In alcuni casi, sono stati segnalati condizioni mediche e altri fattori che possono aver giocato un ruolo negli eventi avversi otologici. In molti casi, medico informazioni di follow-up è stato limitato. Non è possibile determinare se questi eventi riportati siano direttamente correlati all'uso di Viagra, ai fattori di rischio sottostanti del paziente per la perdita, una combinazione di questi fattori udito, o ad altri fattori [vedere avvertenze e precauzioni (5.4) e la consulenza del paziente Informazioni (17)]. Oculare. diplopia, perdita della vista temporanea / diminuzione della visione, arrossamento oculare o iniettati di sangue aspetto, bruciore oculare, oculare gonfiore / pressione, aumento della pressione intraoculare, edema retinico, malattia vascolare della retina o sanguinamento, e vitreo trazione / distacco. Anteriore non-arteritica neuropatia ottica ischemica (NAION), una causa di diminuzione della visione compresa la perdita permanente della vista, è stata riportata raramente post-marketing in associazione temporale con l'uso di fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), tra cui il Viagra. La maggior parte, ma non tutti, di questi pazienti avevano fattori di rischio anatomici o vascolari sottostanti per lo sviluppo di NAION, tra cui, ma non necessariamente limitate a: basso rapporto cup disco ( "disco affollato"), età superiore ai 50 anni, il diabete, l'ipertensione, malattia coronarica , iperlipidemia e il fumo. Non è possibile determinare se questi eventi siano direttamente correlati all'uso di inibitori PDE5, a fattori di rischio vascolari sottostanti del paziente o difetti anatomici, ad una combinazione di questi fattori, o ad altri fattori [vedere avvertenze e precauzioni (5.3) e paziente Counseling Informazioni (17)]. Interazioni farmacologiche nitrati La somministrazione di Viagra con i donatori di ossido di azoto, come nitrati organici o nitriti organici in qualsiasi forma è controindicata. Accordo con gli effetti accertati sulla via ossido / cGMP di azoto, il Viagra è stato dimostrato che potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati [vedere Dosaggio e somministrazione (2.3). Controindicazioni (4.1). Farmacologia Clinica (12.2)]. Alfa-bloccanti Fare attenzione quando si alfa-bloccanti co-somministrazione di Viagra a causa dei potenziali effetti abbassare la pressione sanguigna additivo. Quando Viagra è co-somministrato con un alfa-bloccante, i pazienti devono essere stabili in terapia con alfa-bloccanti prima di iniziare il trattamento Viagra e Viagra dovrebbe essere iniziata alla dose più bassa [vedere Dosaggio e somministrazione (2.3), avvertenze e precauzioni (5,5) . Farmacologia Clinica (12.2)]. amlodipina Quando il Viagra 100 mg è stato co-somministrato con amlodipina (5 mg o 10 mg) per pazienti ipertesi, la riduzione aggiuntiva media sulla pressione sanguigna in posizione supina è stata di 8 mmHg sistolica e diastolica 7 mmHg [vedi avvertenze e precauzioni (5.5). Farmacologia Clinica (12.2)]. Ritonavir e altri inibitori del CYP3A4 La co-somministrazione di ritonavir, un forte inibitore del CYP3A4, notevolmente aumentato l'esposizione sistemica di sildenafil (aumento di 11 volte della AUC). Si raccomanda pertanto di non superare un massimo singola dose di 25 mg di Viagra in un periodo di 48 ore [vedere Dosaggio e somministrazione (2.4). Avvertenze e precauzioni (5.6). Farmacologia Clinica (12.3)]. La co-somministrazione di eritromicina, un inibitore moderato del CYP3A4, ha determinato un 160% e 182%, rispettivamente, incrementi di sildenafil C max e l'AUC,. La co-somministrazione di saquinavir, un forte inibitore del CYP3A4, ha determinato in 140% e 210%, rispettivamente, incrementi di sildenafil C max e l'AUC,. inibitori del CYP3A4 più forti come il ketoconazolo o itraconazolo potrebbe essere dovrebbe avere effetti maggiori rispetto a quanto visto con saquinavir. Una dose iniziale di 25 mg di Viagra dovrebbe essere presa in considerazione nei pazienti che assumono eritromicina o forti inibitori del CYP3A4 (come saquinavir, ketoconazolo, itraconazolo) [vedere Dosaggio e somministrazione (2.4). Farmacologia Clinica (12.3)]. alcol In una interazione farmaco-farmaco studio sildenafil 50 mg somministrato con alcool 0,5 g / kg che significano livelli massimi di alcol nel sangue di 0,08% è stato raggiunto, il sildenafil non ha potenziato l'effetto ipotensivo di alcol in volontari sani [vedere Farmacologia Clinica (12.2)] . USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Gravidanza Categoria B. Viagra non è indicato per l'uso nelle donne. Non ci sono studi adeguati e ben controllati di sildenafil in donne in gravidanza. Sulla base dei dati sugli animali, il Viagra non è previsto di aumentare il rischio di esiti avversi sullo sviluppo negli esseri umani. Nessuna evidenza di teratogenicità, embriotossicità o fetotossicità è stata osservata nei ratti e nei conigli che hanno ricevuto fino a 200 mg / kg / die durante l'organogenesi. Queste dosi rappresentano rispettivamente circa 20 e 40 volte la dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD) su base mg / m 2 in 50 kg soggetto. Nello studio ratti pre - e sviluppo postnatale, la dose senza effetto avverso osservato era 30 mg / kg / die somministrata per 36 giorni. Nel ratto non gravide l'AUC a questa dose è stata di circa 20 volte l'AUC umana. uso pediatrico Viagra non è indicato per l'uso in pazienti pediatrici. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei pazienti pediatrici. Usa Geriatric Nei volontari sani anziani (65 anni o più) avevano una riduzione nella clearance del sildenafil con conseguente circa il 84% e il 107% di plasma superiori valori di AUC rispettivamente di sildenafil e la sua attiva N-desmetil metabolita, rispetto a quelli osservati in giovani volontari sani (18 & ndash; 45 anni) [vedere Farmacologia clinica (12.3)]. A causa delle differenze età-di legame alle proteine ​​plasmatiche, il corrispondente aumento della AUC di libero (non legato) Sildenafil ed il suo attivo N-desmetil metabolita sono stati il ​​45% e il 57%, rispettivamente [vedi Farmacologia Clinica (12.3)]. Del numero totale dei soggetti in studi clinici di Viagra, il 18% era di 65 anni e più, mentre il 2% era di 75 anni e più. Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra anziani (& ge; 65 anni di età) e giovani (& lt; 65 anni di età) soggetti. Tuttavia, dal momento che i livelli plasmatici più elevati possono aumentare l'incidenza di reazioni avverse, una dose iniziale di 25 mg deve essere presa in considerazione nei soggetti più anziani a causa della esposizione sistemica superiore [vedere Dosaggio e somministrazione (2.5)]. Insufficienza renale Nessun aggiustamento della dose è necessaria per lieve (CLcr = 50 & ndash; 80 mL / min) e moderata (clearance della creatinina = 30 & ndash; 49 mL / min) insufficienza renale. Nei volontari con grave insufficienza renale (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min), la clearance del sildenafil è stato ridotto, con conseguente maggiore esposizione plasmatica di sildenafil ( 2 volte), circa il raddoppio della Cmax e AUC. Una dose iniziale di 25 mg deve essere presa in considerazione nei pazienti con insufficienza renale grave [vedere Dosaggio e somministrazione (2.5) e Farmacologia Clinica (12.3)]. Insufficienza epatica Nei volontari con compromissione della funzionalità epatica (Child-Pugh A e B), la clearance del sildenafil è stato ridotto, con conseguente maggiore esposizione plasmatica di sildenafil (47% per la Cmax e 85% per AUC). La farmacocinetica del sildenafil in pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa (Child-Pugh C) non è stata studiata. Una dose iniziale di 25 mg deve essere presa in considerazione nei pazienti con qualsiasi grado di insufficienza epatica [vedere Dosaggio e somministrazione (2.5) e Farmacologia Clinica (12.3)]. sovradosaggio Negli studi con volontari sani di singole dosi fino a 800 mg, le reazioni avverse sono state simili a quelli osservati a dosi più basse, ma i tassi di incidenza e la gravità sono stati aumentati. In caso di sovradosaggio, misure standard di supporto devono essere adottate le necessarie. La dialisi renale non accelera la clearance come il sildenafil è altamente legato alle proteine ​​plasmatiche e non viene eliminato nelle urine. Viagra Descrizione Viagra (sildenafil citrato), una terapia orale per la disfunzione erettile, è il sale citrato di sildenafil, un inibitore selettivo della guanosina monofosfato ciclico (cGMP) Tipo - specifica fosfodiesterasi 5 (PDE5). Sildenafil citrato è designato chimicamente come 1 - [[3- (6,7-diidro-1-metil-7-oxo-3-propil-1 H - pirazolo [4,3- d] pirimidin-5-il) -4 - ethoxyphenyl] solfonil] -4-metilpiperazina citrato e ha la seguente formula di struttura: Sildenafil citrato è una polvere cristallina biancastra con una solubilità di 3,5 mg / ml in acqua e un peso molecolare di 666,7. Viagra è formulato come blu,-a forma di diamante arrotondato compresse rivestite con film equivalenti a 25 mg, 50 mg e 100 mg di sildenafil per la somministrazione orale. Oltre al principio attivo, il sildenafil citrato, ogni compressa contiene i seguenti eccipienti: cellulosa microcristallina, fosfato di calcio anidro bibasico, sodica, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido, lattosio, triacetina e FD & amp; C Blu # 2 lacca di alluminio. Viagra - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Il meccanismo fisiologico di erezione del pene comporta il rilascio di ossido nitrico (NO) nel corpo cavernoso durante la stimolazione sessuale. farmacodinamica farmacocinetica Studi di interazione farmacologica Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Compromissione della fertilità Studi clinici Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Informazioni per il paziente Counseling (VI-AG-rah) (sildenafil citrato) Compresse Interrompere l'attività sessuale e ottenere assistenza medica immediatamente se si ottiene sintomi come dolore al petto, vertigini, nausea o durante il sesso. L'attività sessuale può mettere uno sforzo in più sul tuo cuore, soprattutto se il tuo cuore è già debole da un infarto o malattie cardiache. Chiedi al tuo medico se il tuo cuore è abbastanza sano per gestire lo sforzo supplementare di fare sesso. Non sarà possibile ottenere un'erezione solo prendendo questo medicinale. Non prendere Viagra se: prendere farmaci chiamati nitrati (come nitroglicerina) prendere qualsiasi farmaci chiamati guanilato ciclasi stimolatori, come riociguat (Adempas) ha o ha avuto problemi di cuore, come un attacco di cuore, battito cardiaco irregolare, angina, dolore al petto, restringimento della valvola aortica o insufficienza cardiaca hanno avuto un intervento al cuore negli ultimi 6 mesi avere ipertensione polmonare hanno avuto un ictus avere una forma del pene deformato hanno avuto un'erezione che è durato per più di 4 ore avere la retinite pigmentosa, una rara genetica (corre nelle famiglie) malattie degli occhi hanno mai avuto una grave perdita della vista, tra cui un problema dell'occhio chiamata anteriore non-arteritica neuropatia ottica ischemica (NAION) hanno problemi di sanguinamento hanno o hanno avuto le ulcere dello stomaco avere problemi al fegato ha problemi ai reni o in dialisi renale hanno tutte le altre condizioni mediche tra cui prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e integratori a base di erbe. Soprattutto dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se si prende uno dei seguenti: farmaci chiamati guanilato ciclasi stimolatori, come riociguat (Adempas) farmaci chiamati alfa-bloccanti quali Hytrin (terazosin HCl), Flomax (tamsulosina HCl), Cardura (doxazosina mesilato), Minipress (Prazosin HCl), Uroxatral (alfuzosina HCl), Jalyn (dutasteride e tamsulosina HCl), o Rapaflo (silodosina). Alfa-bloccanti sono talvolta prescritti per problemi alla prostata o la pressione alta. farmaci chiamati inibitori della proteasi, come ad esempio ritonavir (Norvir), solfato di indinavir (Crixivan), saquinavir (Fortovase o Invirase) o atazanavir solfato (Reyataz) alcuni tipi di farmaci antifungini per via orale, come il ketoconazolo (Nizoral), e itraconazolo (Sporanox) alcuni tipi di antibiotici, come la claritromicina (Biaxin), telitromicina (Ketek), o eritromicina altri farmaci per il trattamento dell 'ipertensione altri farmaci o trattamenti per la disfunzione erettile Chiedi al tuo medico o il farmacista per un elenco di questi farmaci, se non si è sicuri. Conoscere i farmaci che si prendono. Mantenere una lista di loro per mostrare al vostro fornitore di assistenza sanitaria e il farmacista quando si ottiene un nuovo farmaco. Come devo prendere il Viagra? Il medico può modificare la dose, se necessario. Effetti indesiderati riportati raramente includono: un'erezione che non andrà via (priapismo). Se si dispone di un'erezione che dura più di 4 ore, ottenere assistenza medica subito. Se non è trattata subito, priapismo può causare danno al pene. improvvisa perdita della vista in uno o entrambi gli occhi. Improvvisa perdita della vista in uno o entrambi gli occhi può essere un segno di un grave problema dell'occhio chiamata anteriore non-arteritica neuropatia ottica ischemica (NAION). improvvisa diminuzione dell'udito o perdita dell'udito. mal di testa risciacquo mal di stomaco visione anormale, come ad esempio cambiamenti nella visione dei colori (come quello di avere una sfumatura blu) e visione offuscata naso chiuso o che cola mal di schiena dolore muscolare nausea vertigini eruzione cutanea Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se si dispone di alcun effetto collaterale che si preoccupa o non va via. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. I farmaci sono talvolta prescritti per scopi diversi da quelli elencati in un foglietto illustrativo. Potrebbe essere pericoloso. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il vostro medico. Principio attivo: sildenafil citrato ingredienti inattivi: cellulosa microcristallina, fosfato di calcio anidro bibasico, sodica, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido, lattosio, triacetina e FD & amp; C Blu # 2 lago di alluminio Questo Informazioni paziente è stato approvato dalla statunitense Food and Drug Administration. L'etichetta di questo prodotto potrebbe essere stato aggiornato. Per corrente informazioni prescrittive complete, visitare il sito www. pfizer. com. Viagra & reg; solo 30 compresse Rx Viagra & reg; solo 30 compresse Rx Viagra & reg; solo 30 compresse Rx Sildenafil Perché è stato prescritto questo farmaco? Sildenafil (Viagra) è usato per trattare la disfunzione erettile (impotenza, incapacità di ottenere o mantenere un'erezione) negli uomini. Sildenafil (Revatio) viene utilizzato per migliorare la capacità di esercitare negli adulti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH; alta pressione sanguigna nei vasi che portano il sangue ai polmoni, causando mancanza di respiro, vertigini e stanchezza). I bambini non devono solitamente prendere sildenafil, ma in alcuni casi, un medico può decidere che il sildenafil (Revatio) è il miglior farmaco per il trattamento di condizioni di un bambino. Sildenafil è in una classe di farmaci chiamati fosfodiesterasi (PDE) inibitori. Sildenafil tratta la disfunzione erettile aumentando il flusso di sangue al pene durante la stimolazione sessuale. Questo aumento del flusso sanguigno può provocare un'erezione. Sildenafil tratta PAH rilassando i vasi sanguigni nei polmoni per permettere al sangue di fluire facilmente. Se sta assumendo il sildenafil per trattare la disfunzione erettile, si dovrebbe sapere che non cura la disfunzione erettile o aumentare il desiderio sessuale. Sildenafil non impedisce la gravidanza o la diffusione di malattie sessualmente trasmissibili come il virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Come deve essere utilizzato il farmaco? Sildenafil si presenta come una tavoletta e la sospensione (liquido, solo Revatio) a prendere per bocca. Se sta assumendo il sildenafil per trattare la disfunzione erettile, seguire le indicazioni del medico e le linee guida in questo paragrafo. Prendere sildenafil come necessario prima dell'attività sessuale. Il momento migliore per prendere il sildenafil è di circa 1 ora prima dell'attività sessuale, ma si può prendere il farmaco in qualsiasi momento da 4 ore a 30 minuti prima dell'attività sessuale. Sildenafil solito non dovrebbe essere preso più di una volta ogni 24 ore. Se si dispone di condizioni di salute o sta assumendo alcuni farmaci, il medico può dirle di prendere sildenafil meno spesso. Si può prendere il sildenafil con o senza cibo. Tuttavia, se si prende il sildenafil con un pasto ad alto contenuto di grassi, ci vorrà più tempo per il farmaco per iniziare a lavorare. Se sta assumendo il sildenafil per il trattamento di IPA, seguire le indicazioni del medico e le linee guida in questo paragrafo. Si dovrà probabilmente prendere sildenafil tre volte al giorno con o senza cibo. Prendere sildenafil a circa alla stessa ora ogni giorno, e lo spazio il vostro dosi circa 4 a 6 ore di distanza. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere sildenafil esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Agitare il pozzo liquido per 10 secondi prima di ogni utilizzo per miscelare il farmaco in modo uniforme. Utilizzare la siringa orale fornito con il farmaco per misurare e prendere la dose. Seguire le indicazioni del produttore per usare e da pulire la siringa orale. Non mescolare il liquido con altri farmaci o aggiungere nulla al sapore del farmaco. Se sta assumendo il sildenafil per la disfunzione erettile, il medico probabilmente si avvia su una dose media di sildenafil e aumentare o diminuire la dose a seconda della risposta al farmaco. Informi il medico se il sildenafil non funziona bene o se si verificano effetti collaterali. Se sta assumendo il sildenafil per la PAH, si dovrebbe sapere che il sildenafil controlla PAH, ma non cura di esso. Continuare a prendere il sildenafil, anche se si sente bene. Non smetta di prendere il sildenafil, senza parlarne con il medico. Chiedete al vostro farmacista o medico per una copia delle informazioni del produttore per il paziente. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere sildenafil, il medico e il farmacista se siete allergici al sildenafil, altri farmaci, o uno qualsiasi degli ingredienti nei prodotti a base di sildenafil. Chiedete al vostro farmacista per un elenco degli ingredienti. non prendere sildenafil se sta assumendo o ha recentemente assunto riociguat (Adempas) o nitrati (farmaci per il dolore al petto), quali isosorbide dinitrato (Isordil), isosorbide mononitrato (sessuale), e nitroglicerina (Minitran, Nitro-Dur, Nitromist, Nitrostat , altri). I nitrati sono in compresse, per via sublinguale (sotto la lingua) compresse, spray, cerotti, paste, e unguenti. Chiedete al vostro medico se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci contengono nitrati. non prendere droghe da strada che contengono nitrati come il nitrato di amile e nitrato di butile ( 'poppers') durante il trattamento con sildenafil. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine e integratori alimentari sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno qualsiasi dei seguenti: alfa-bloccanti come alfuzosina (Uroxatral), Doxazosin (Cardura), prazosina (Minipress), tamsulosina (Flomax, in Jalyn), e terazosina; amlodipina (Norvasc, in Amturnide, in Tekamlo); alcuni antimicotici quali itraconazolo (Onmel, Sporanox) e ketoconazolo (Nizoral); anticoagulanti (fluidificanti del sangue '') come il warfarin (Coumadin, Jantoven); alcuni barbiturici, come Butalbital (in Butapap, in Fioricet, in Fiorinal, altri) e secobarbital (Seconal); beta-bloccanti, come atenololo (Tenormin, in Tenoretic), labetalolo (Trandate), metoprololo (Lopressor, Toprol XL, in Dutoprol), nadololo (Corgard, in Corzide), e propranololo (Hemangeol, Inderal LA, InnoPran); bosentan (Tracleer); cimetidina; efavirenz (Sustiva, in Atripla); eritromicina (E. E.S. E-Mycin, Erythrocin); inibitori di HIV proteasi tra amprenavir (Agenerase, non è più disponibile negli Stati Uniti), atazanavir (Reyataz, in Evotaz), darunavir (Prezista, in Prezcobix), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir (in Kaletra), nelfinavir ( Viracept), ritonavir (Norvir, a Kaletra), saquinavir (Invirase), e tipranavir (Aptivus); nevirapina (Viramune); altri farmaci o dispositivi per il trattamento della disfunzione erettile; farmaci per la pressione alta; alcuni farmaci per le crisi, tra cui la carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol, altri), fenobarbital e fenitoina (Dilantin, Phenytek); rifabutina (Mycobutin); e rifampicina (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. Molti altri farmaci possono anche interagire con sildenafil, in modo da essere sicuri di informare il medico di tutti i farmaci che sta assumendo, anche quelli che non compaiono in questa lista. il medico quali sono i prodotti a base di erbe che sta assumendo o piano di prendere, in particolare erba di San Giovanni. il medico se si fuma, se avete mai avuto un'erezione che è durato per diverse ore, e se avete recentemente perso una grande quantità di fluidi corporei (disidratazione). Questo può accadere se si è malati con febbre, diarrea o vomito; sudare molto; o non bere abbastanza liquidi. Inoltre informi il medico se ha o ha mai avuto la malattia veno-occlusiva polmonare (PVOD; blocco delle vene nei polmoni); cuore, rene, fegato o malattia; un infarto; un battito cardiaco irregolare; un infarto; dolore al petto; pressione sanguigna alta o bassa; colesterolo alto; un disturbo della coagulazione; problemi di circolazione sanguigna, problemi di cellule del sangue come l'anemia falciforme (una malattia dei globuli rossi), il mieloma multiplo (tumore delle plasmacellule), o la leucemia (tumore delle cellule bianche del sangue); condizioni che influenzano la forma del pene (ad esempio angolazione, fibrosi cavernosa, o la malattia di Peyronie); o il diabete. Inoltre informi il medico se lei o uno qualsiasi dei vostri familiari ha o ha mai avuto una malattia degli occhi come la retinite pigmentosa (una malattia ereditaria degli occhi che provoca perdita della vista), o se avete mai avuto improvvisa grave perdita della vista, soprattutto se si dovesse ha detto che la perdita della vista è stato causato da un blocco del flusso di sangue ai nervi che aiuterà a vedere. Se sei una donna e si sta assumendo il sildenafil per il trattamento di IPA, informi il medico se è incinta, pianificando una gravidanza o allattamento. Se rimane incinta durante il trattamento con sildenafil, chiamare il medico. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo il sildenafil. se si sta assumendo il sildenafil per trattare la disfunzione erettile, il medico se avete mai stato consigliato da un professionista sanitario per evitare l'attività sessuale per ragioni mediche o se avete mai provato dolore al petto durante l'attività sessuale. L'attività sessuale può essere un ceppo sul tuo cuore, soprattutto se si hanno malattie cardiache. In caso di dolore al petto, vertigini, nausea o durante l'attività sessuale, chiamare immediatamente il medico e di evitare l'attività sessuale fino a quando il medico ti dice il contrario. dire a tutti i fornitori di servizi sanitari che si sta assumendo il sildenafil. Se hai bisogno di un trattamento medico di emergenza per un problema cardiaco, i fornitori di servizi sanitari che trattano dovrai sapere scorso quando ha preso il sildenafil. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Parlate con il vostro medico di mangiare pompelmo e bere succo di pompelmo durante l'assunzione di questo farmaco. Cosa devo fare se dimentico una dose? Se sta assumendo il sildenafil per la disfunzione erettile, e 'difficile perdere una dose da questo farmaco viene preso come necessario, non su un programma di dosaggio. Se sta assumendo il sildenafil per la PAH, prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Sildenafil può causare effetti collaterali. mal di testa bruciore di stomaco diarrea vampate di calore (sensazione di calore) epistassi difficoltà ad addormentarsi oa mantenere il sonno intorpidimento, bruciore o formicolio alle braccia, mani, piedi o gambe dolori muscolari cambiamenti nella visione dei colori (vedendo una sfumatura blu su oggetti o che hanno difficoltà a dire la differenza tra il blu e il verde) sensibilità alla luce Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: improvvisa perdita grave della vista (vedi sotto per maggiori informazioni) offuscamento della vista improvvisa diminuzione o perdita dell'udito ronzio nelle orecchie vertigini o capogiri svenimento dolore al petto il peggioramento mancanza di respiro erezione che è doloroso e dura più di 4 ore prurito o bruciore durante la minzione eruzione cutanea Alcuni pazienti hanno manifestato una perdita improvvisa di alcuni o tutti i loro visione dopo aver preso sildenafil o altri farmaci che sono simili al sildenafil. La perdita della vista era permanente in alcuni casi. Non è noto se la perdita di visione è stato causato dal farmaco. Se si verifica una perdita improvvisa della vista mentre si sta assumendo il sildenafil, chiamare immediatamente il medico. Non prenda più di dosi di sildenafil o simili farmaci come tadalafil (Cialis) e vardenafil (Levitra) fino a quando non parli con il medico. Ci sono state segnalazioni di infarto, ictus, battito cardiaco irregolare, sanguinamento nel cervello oi polmoni, l'alta pressione sanguigna, e la morte improvvisa negli uomini che hanno preso sildenafil per la disfunzione erettile. La maggior parte, ma non tutti, queste persone hanno avuto problemi di cuore prima di prendere sildenafil. Non è noto se questi eventi sono stati causati da sildenafil, l'attività sessuale, la malattia di cuore, o una combinazione di questi ed altri causes. Talk al vostro medico circa i rischi di prendere sildenafil. Alcuni pazienti hanno manifestato una diminuzione improvvisa o perdita dell'udito dopo aver preso sildenafil o altri farmaci che sono simili al sildenafil. La perdita di udito di solito coinvolto un solo orecchio e non ha migliorato sempre quando il farmaco è stato fermato. Non è noto se la perdita dell'udito è stato causato dal farmaco. Se si verifica una perdita improvvisa dell'udito, a volte con ronzio nelle orecchie o vertigini, mentre si sta assumendo il sildenafil, chiamare immediatamente il medico. Se sta assumendo il sildenafil (Viagra) per la disfunzione erettile, non prenda più di dosi di sildenafil (Viagra) o farmaci simili, come tadalafil (Cialis) e vardenafil (Levitra) fino a quando non parli con il medico. Se sta assumendo il sildenafil (Revatio) per la PAH, non smettere di prendere il farmaco fino a quando non parli con il medico. Sildenafil può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti, mentre si sta assumendo questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare le compresse a temperatura ambiente e lontano da eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Conservare la sospensione a temperatura ambiente o in frigorifero, ma non congelare. Buttare via qualsiasi sospensione non utilizzata dopo 60 giorni. Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio Commento di: Jason9, 35-44 femminile sul trattamento per 1-2 anni (paziente) Pubblicato: 7 ottobre Molto efficace. Prendere senza cibo per aiutare l'assorbimento rapido e durare più a lungo. Effetto * non * esaurito in 4 ore. Ho preso un minimo di 10-15 mg e sentito i benefici per ben oltre 12 ore. Questo naturalmente sarà diverso per tutti. Consiglierei di iniziare con una dose molto, molto basso. La mia prima dose di 25 mg ha reso il mio pene male a causa delle erezioni durature e persistenti. Ecco i miei consigli e articoli da considerare in base alla mia esperienza personale: 1. Prendere senza cibo 1 ora prima di amore-tempo. Ci vuole un po 'a calci in. Mi sono sempre sentito un po' "anteprima" effetto del Viagra in circa 15 minuti. ma poi si prende davvero in dopo un'ora. Per ottenere il Viagra che scorre attraverso il vostro pene, manipolare voi stessi un po '(non può prendere più di tanto. Solo un extra poche risatine nel bagno). 2. Bere molta acqua. La disidratazione è un male per l'erezione. 3. Pop un paio di Tums o Rolaids. Viagra può rendere il vostro stomaco acido. 4. Pop una mentina in quanto può dare crostata respiro. 5. Prendere una dose molto, molto basso per la prima volta. Inoltre, prendere mentre si è da soli in modo da poter utilizzare a quanto si ha realmente bisogno e dei benefici. Non se la prenda per la prima volta con il vostro partner. 6. Non se la prenda troppo spesso perché può rendere la vostra prostata gonfia. Quindi non prendere ogni altro giorno in modo da poter masturbarsi per 3 ore. 7. Mal di testa sono comuni. pop un paio Advil con esso. 8. Una volta che si hanno rapporti sessuali, non mancherà di tenere l'erezione in corso, anche se quello che state facendo non si sente quel bene. Questo non va bene. Non si vuole abituarsi a fare sesso in posizioni che non si sentono bene a voi, dal momento che l'erezione continua, ma potrebbe non essere in grado di "tornare in esso" e avere un orgasmo. Certo, ci sono momenti in cui questo può essere giusto, ma diventa imbarazzante quando si è a letto con una donna, avere un erezione hard rock, e non è possibile avere un orgasmo. Le donne fanno domande. E se lei non sa che sta prendendo il Viagra, lei probabilmente capirlo. In bocca al lupo. Commento di: new_user, 45-54 femminile sul trattamento per meno di 1 mese (Paziente) Pubblicato: 20 ottobre Questo farmaco ha funzionato molto bene per me. Il mio medico consiglia di iniziare con 100 mg, che ho fatto con i risultati che avrebbe messo un adolescente di vergogna. Ho anche sperimentare un lievissimo sensibilità alla luce. (Questi sono tutti effetti collaterali e documentati non considerati inusuale). senza alcuna diminuzione della noticable l'efficacia del farmaco. Ho anche cercato di 25 mg con buoni risultati. Con 100 e 50 mg di dosaggio, l'effetto del farmaco calci dopo soli 15-20 minuti. E i risultati sono durate molto più a lungo rispetto alle pubblicizzati 4 ore - fino a 12 -14 ore per me. Con questo farmaco, sono stato in grado di eiaculare ogni volta e l'erezione va via come promesso (cosa ero preoccupato dopo aver ascoltato l'avvertimento del "quattro ore di erezione" negli spot). Questo farmaco mi ha dato indietro il mio lovelife e in un modo che ha fatto meglio di quanto lo sia mai stato. Se hai problemi, ma non so cosa fare, ho vivamente di visitare con il medico e vedere se questo farmaco (o simile) lavorerà per voi. Vi garantisco che, se lo fa (e il mio medico mi dice che è quasi sempre efficace), vi sarà il ragazzo più felice sul blocco! In bocca al lupo!! Commento di: lavorare a questo, 45-54 femminile sul trattamento per 2-5 anni (paziente) Pubblicato: 11 febbraio Ragazzi, ascoltate up. This non è una cura tutti. Bisogna sperimentare per vedere che cosa funziona per voi. In primo luogo, si paga con la pillola ed è exspensive folle. Acquistare uno splitter pillola e tagliare il prezzo a metà o del 75% a seconda del dossage si ha bisogno. Ci vuole pratica per ottenere un taglio perfetto, ma i'ts vale la pena. Se si beve alcol si dovrà vedere quanto si può consumare con fuori risultati decrescenti che è di circa 6 birre per me. Inoltre ho trovato che posso prendere a 10 o 11 di notte e svegliarsi con un furioso dura il giorno dopo che funziona alla perfezione nel mio rapporto e dura fino al tardo pomeriggio. Tra l'altro io sono 50 e ha avuto un attacco di cuore quando avevo 42. Commento di: 35-44 femminile sul trattamento per meno di 1 mese (Paziente) Pubblicato: 24 dicembre Funziona alla grande. Io sono soltanto 40. iniziato ad avere problemi circa un anno fa. Ha ottenuto un pacchetto di campione dal Dr. con 6 pillole. I primi tre ho preso funzionato perfettamente. Preso a stomaco vuoto o almeno un'ora dopo un pasto. Nel giro di un'ora, ha avuto effetto. Rende il mio volto a filo ed eseguire il naso (effetti collaterali comuni) La quarta volta l'ho preso, ho diviso la pillola a metà per vedere se avrebbe funzionato alla dose più bassa (mi stava prendendo una dose 50 mg) questo non ha funzionato. Non so se era la dose più bassa, se avesse qualcosa a che fare con quello che ho mangiato in anticipo (cibo messicano), o se il vostro non è supposto per dividerli. Anche fino alla mattina successiva se preso durante la notte. Commento di: CallhimMrHappy, 45-54 femminile sul trattamento per meno di 1 mese (Paziente) Pubblicato: 26 agosto Sono 46 anni e appena iniziato ad avere problemi ottenere erezioni. Provato rimedi "a base di erbe", è stato colpito o perdere, per lo più perdere. Anche la libido era al turn verso il basso, solo che non mi sentivo come se avessi bisogno o voluto sesso. Ho parlato con il dottor ed è stato dato prova gratuita di 50 mg. Ha preso uno un'ora prima di dormire, ed era molto stupito l'erezione che mi ha dato quando la moglie ed io abbiamo iniziato scherzare! Per non parlare svegliarsi con legno di mattina, cosa che non è accaduto in un tempo LUNGO! Commenti paziente non sono un sostituto per consiglio medico, la diagnosi o il trattamento. Non ritardare o ignorare una consulenza medica professionale dal vostro medico o altro operatore sanitario qualificato a causa di qualcosa che avete letto su RxList. Le opinioni espresse nella sezione commenti sono dell'autore e l'autore da solo. RxList non sostiene alcun prodotto specifico, il servizio o il trattamento. Se pensi di avere un medico di emergenza, chiamare immediatamente il medico o il 911. Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.